N-(2-(methylamino)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(methylamino)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(methylamino)ethyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 314.267
• InChiKey: BPHLXENKFCQYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 N-(2-(methylamino)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到N-(2-(benzo[d]oxazol-2-yl(methyl)amino)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有式I的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、Z、L、m和n的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013006408A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-(methylamino)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有式I的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、Z、L、m和n的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013006408A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013006408A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are compounds having formula I, wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5, Y, A, Z, L, m and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式I的化合物，其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、Y、A、Z、L、m和n的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。