2,4,5-trichloro-benzenesulfenic acid diethylamide | 117044-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trichloro-benzenesulfenic acid diethylamide
• 英文别名: 2,4,5-Trichlor-benzolsulfensaeure-diaethylamid；N-ethyl-N-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylethanamine
• CAS: 117044-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NS
• 分子量: 284.637
• InChiKey: DNEMTAKAQOGKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-146.5 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 一氧化碳 、 2,4,5-trichloro-benzenesulfenic acid diethylamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四丁基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.96 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(Z)-N,N-diethyl-6-hydroxy-3-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylhex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed thiocarbamoylation of terminal alkynes with sulfenamide and carbon monoxide

  摘要：

  Regio- and stereoselective thiocarbamoylation of terminal alkynes Successfully took place Using 2,4,5-tri-Cl-C6H2SNEt2 as a reaction substrate and PdCl2(PPh3)(2)/PPh3/n-Bu4NCl as a catalyst system. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.016
• 作为产物：
  描述：

  三氯苯 在 sodium hypochlorite 、 氯 、 铁粉 、 sulfur 作用下， 生成 2,4,5-trichloro-benzenesulfenic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tschernzow; Mur, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2271,2274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed thiocarbamoylation of terminal alkynes with sulfenamide and carbon monoxide
  作者：Hitoshi Kuniyasu、Tomohiro Kato、Shigehito Asano、Jia-Hai Ye、Takumi Ohmori、Masaki Morita、Hiroshi Hiraike、Shin-ichi Fujiwara、Jun Terao、Hideo Kurosawa、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.016

  日期：2006.2

  Regio- and stereoselective thiocarbamoylation of terminal alkynes Successfully took place Using 2,4,5-tri-Cl-C6H2SNEt2 as a reaction substrate and PdCl2(PPh3)(2)/PPh3/n-Bu4NCl as a catalyst system. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tschernzow; Mur, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2271,2274
  作者：Tschernzow、Mur

  DOI：——

  日期：——