phosphonocrotonate | 286471-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: phosphonocrotonate
• 英文别名: (E)-4-phosphonobut-2-enoic acid
• CAS: 286471-91-8
• 化学式: C₄H₇O₅P
• 分子量: 166.07
• InChiKey: XVKBMQROVNQUBD-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 phosphonocrotonate 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到phosphono crotonic acid tri-(tetrabutyl ammonium) salt
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷选择性环氧化极性底物

  摘要：

  摘要 将失活酯转化为四丁基铵盐后，可以使用 DMDO 获得高度失活的双键环氧化物。反应是定量的，不需要进一步纯化。

  DOI：

  10.1080/00397919808004837
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(diethoxyphosphoryl)but-2-enoic acid 在 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 24.0h， 生成 phosphonocrotonate
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷选择性环氧化极性底物

  摘要：

  摘要 将失活酯转化为四丁基铵盐后，可以使用 DMDO 获得高度失活的双键环氧化物。反应是定量的，不需要进一步纯化。

  DOI：

  10.1080/00397919808004837

文献信息

• Pesticidal cyclopropyl-2,4-dieneamides
  申请人：The Wellcome Foundation Limited

  公开号：US05202356A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The present Application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): Q Q.sup.1 CR.sup.2 =CR.sup.3 CR.sup.4 =CR.sup.5 C (.dbd.X) NHR.sup.1 or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring. or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.6 --C.tbd.C-- where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q.sup.1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C.sub.1-3 alkyl. halo, C.sub.1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R.sup.2,R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo. C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy. their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式(I)的具有杀虫活性的化合物：Q Q.sup.1 CR.sup.2 =CR.sup.3 CR.sup.4 =CR.sup.5 C (.dbd.X) NHR.sup.1或其盐，其中Q是单环芳香环或融合的至少一个环为芳香环的双环系统，含有9或10个原子，其中一个可能是氮，其余为碳，每个原子可选择性地被取代，或者Q是二卤乙烯基或R.sup.6--C.tbd.C--基团，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，三C.sub.1-4烷基硅基，卤素或氢；Q.sup.1是1,2-环丙基环，可选择性地被来自C.sub.1-3烷基、卤素、C.sub.1-3卤代烷基、炔基或氰基的一个或多个基团取代；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，至少一个是氢，其他的独立地选择自氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4卤代烷基；X是氧或硫；R.sup.1选择自氢和C.sub.1-8烃基，可选择性地被二氧杂环丙基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或C.sub.1-6烷氧基取代。它们的制备，含有它们的杀虫组合物以及它们对抗害虫的用途。
• Selective Epoxidation of Polar Substrates by Dimethyldioxirane
  作者：P. de MacedoPuyau、J. J. Perie

  DOI：10.1080/00397919808004837

  日期：1998.7

  Abstract epoxides of highly inactivated double bounds can be obtained using DMDO, after transformation of deactivating esters into tetrabutylammonium salts. Reactions are quantitative and no further purification is required.

  摘要 将失活酯转化为四丁基铵盐后，可以使用 DMDO 获得高度失活的双键环氧化物。反应是定量的，不需要进一步纯化。