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methyl-2 hydroxy-2 octyne-3 oate d'ethyle
methyl-2 hydroxy-2 octyne-3 oate d'ethyle | 92604-75-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-2 hydroxy-2 octyne-3 oate d'ethyle
英文别名
ethyl 2-hydroxy-2-methyl-oct-3-ynoate;ethyl 2-hydroxy-2-methyloct-3-ynoate
CAS
92604-75-6
化学式
C
11
H
18
O
3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
LDUNLISVTHWRBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
128-130 °C(Press: 0.5 Torr)
密度:
1.019±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.49
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-2 hydroxy-2 octyne-3 oate d'ethyle
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 生成 ethyl 4-(benzenesulfinyl)-2-methyl-octa-2,3-dienoate
参考文献:
名称:
双功能化艾伦烯,第 IX 部分:区域选择性合成 4-杂原子功能化丙二烯羧酸盐的有效方法
摘要:
描述了通过介导的 2-杂原子官能化 alk-3-ynecarboxylates 的原子经济 [2,3]-sigmatropic 重排来区域选择性合成 4-杂原子官能化丙二烯羧酸酯的有效方法。4-(二甲氧基磷酰基)、(二苯基膦酰基)、(苯亚磺酰基)或(甲磺酰基)-烷基-2,3-二烯酸烷基酯可以通过2-羟基-烷基-3-炔酸烷基酯与二甲基氯亚磷酸酯、氯代二苯基膦、苯硫烷基的反应容易地制备在碱的存在下,分别为氯化物或甲亚磺酰氯。
DOI:
10.1002/hc.21096
作为产物:
描述:
丙酮酸乙酯
、 Magnesium;hex-1-yne;bromide 以40%的产率得到
参考文献:
名称:
MAYRARGUE, J.;AVRIL, J. -L.;MIOCQUE, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 3-4, 129-132
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mayrargue, Joelle; Avril, Jean-Louis; Miocque, Marcel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 3-4, p. 129 - 132
作者:
Mayrargue, Joelle、Avril, Jean-Louis、Miocque, Marcel
DOI:
——
日期:
——
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