3,3'-dithiobis[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole] | 956395-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-dithiobis[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole]
• CAS: 956395-67-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄S₂
• 分子量: 496.651
• InChiKey: FNRQSFJGVWUCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithiobis[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole] 、 苯并噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以62%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)thio-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金属化芳烃或杂环与受保护的 3,3'-二硫代双吲哚反应合成 3-(芳硫基)吲哚及相关化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983818
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,3'-二吲哚基二硫醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到3,3'-dithiobis[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole]
  参考文献：
  名称：

  金属化芳烃或杂环与受保护的 3,3'-二硫代双吲哚反应合成 3-(芳硫基)吲哚及相关化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于合成新的 3-(芳硫基)吲哚和相关化合物的有效且实用的策略，包括用金属化芳烃或杂环化合物裂解容易获得的受保护的 3,3'-二硫代双吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983818

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of fused thio- and selenopyrans as new indolocarbazole analogues with aryl hydrocarbon receptor affinity
  作者：Emma Wincent、Hamid Shirani、Jan Bergman、Ulf Rannug、Tomasz Janosik

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.072

  日期：2009.2

  A series of thio- and selenopyrans having two fused indole units, structurally related to indolocarbazoles, have been prepared and evaluated for aryl hydrocarbon receptor (AhR) affinity, leading to the identification of several new significant AhR ligands. In particular, the parent thiopyrano[2,3-b: 6,5-b'] diindole and its derivative having a methyl group in the central ring, as well as the two corresponding selenopyrans, displayed the highest potencies of the compounds tested. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.