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1-methylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate | 1300031-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate
英文别名
isopropyl (E)-but-2-enoylcarbamate;(E)-isopropyl but-2-enoylcarbamate;propan-2-yl N-[(E)-but-2-enoyl]carbamate
1-methylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate化学式
CAS
1300031-97-3
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
OQBOFJCUZCSCNO-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (R-BINAP)ditriflatebis(acetonitrile)palladium(ll) 吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.91h, 生成 1-methylethyl {(2S,4R)-1-acetyl-6-[1-(3-aminopropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl}carbamate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2011054841A1
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸异丙酯巴豆酰氯lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到1-methylethyl (2E)-2-butenoylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    开发水网络以实现焓驱动的溴结构域选择性BET抑制剂
    摘要:
    在过去的十年中,蛋白质的Bromodomain和Extra-Terminal域家族(BET)在各种临床适应症(包括肿瘤学,自身免疫性疾病,心力衰竭和男性避孕)中已成为有希望的药物靶标。BET家族由四个同工型(BRD2,BRD3,BRD4和BRDT / BRDT6)组成,其特征在于存在两个串联的溴结构域(BD1和BD2),它们独立识别乙酰化赖氨酸(KAc)残基,并且似乎具有独特的生物学特性角色。BET BD1和BD2溴结构域在底物结合口袋附近的五个位置处不同:ZA通道中的变化会诱导附近的不同水网络。我们设计了一组同类的2和3杂芳基取代的四氢喹啉(THQ),以差异地结合ZA通道中的结合水,以实现溴结构域选择性。SJ830599(9)显示出对BRD2-BD2的适度但一致的选择性。使用等温滴定量热法,我们显示在我们的研究中所有THQ类似物与两个溴结构域之一的结合都是焓驱动的。显着地,9与BRD2-
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.10.042
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054841A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011054848A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.
    公式(I)的四氢喹啉化合物或其盐,含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用,特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
  • [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2012143415A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Tetrahydroquinoline compounds (I), pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    四氢喹啉化合物(I),含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • [EN] DIHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2012150234A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    Tetrahydroquinoline compounds pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    四氢喹啉化合物药物组合物,包含此类化合物及其在治疗中的用途。
  • TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Amans Dominique
    公开号:US20140066459A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Tetrahydroquinoline compounds pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    四氢喹啉化合物药物组合物,包含这种化合物及其在治疗中的用途。
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