2-(3,4-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetic acid methyl ester | 582289-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: alpha,3,4-Tris[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]benzeneacetic Acid Methyl Ester；methyl 2-[3,4-bis(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-(oxan-2-yloxy)acetate
• CAS: 582289-87-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: SPDKGSZUEQRPAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；甲醇；乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基-乙醛
  参考文献：
  名称：

  生物醛，3,4-二羟基苯基乙醛和3,4-二羟基苯基乙醛的便捷合成。

  摘要：

  由共同的前体双-THP保护的二羟基苯基乙酸甲酯制备标题化合物。关键步骤是通过Davis oxaziridine试剂引入α-羟基和通过DIBALH酯还原形成醛。

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(03)00019-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 2-sulfonyloxaziridine 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(3,4-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物醛，3,4-二羟基苯基乙醛和3,4-二羟基苯基乙醛的便捷合成。

  摘要：

  由共同的前体双-THP保护的二羟基苯基乙酸甲酯制备标题化合物。关键步骤是通过Davis oxaziridine试剂引入α-羟基和通过DIBALH酯还原形成醛。

  DOI：

  10.1016/s0045-2068(03)00019-1