(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid | 1028332-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1028332-22-0
• 化学式: C₆H₅BCl₂O₃
• 分子量: 206.821
• InChiKey: HVUKPDHNOFEQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-amino-4-[2,4-dichloro-6-(2-chloroethoxy)-phenyl]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的含吡咯烷酮嘧啶的热休克蛋白抑制剂的优化90.开发候选2-氨基-4- {4-氯-2- [2-（4-氟-1 H-吡唑-1）的鉴定-基）乙氧基] -6-甲基苯基} -N-（2,2-二氟丙基）-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4- d ]嘧啶-6-羧酰胺

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。

  DOI：

  10.1021/jm200128m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服可生物利用的含吡咯烷酮嘧啶的热休克蛋白抑制剂的优化90.开发候选2-氨基-4- {4-氯-2- [2-（4-氟-1 H-吡唑-1）的鉴定-基）乙氧基] -6-甲基苯基} -N-（2,2-二氟丙基）-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4- d ]嘧啶-6-羧酰胺

  摘要：

  通过高通量筛选发现了一类新型的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，随后结合基于结构的设计，平行合成和药物化学原理的应用对其进行了优化。通过此过程，原始HTS铅的生化和基于细胞的效力以及相应的代谢稳定性得到了显着改善。这些努力最终以鉴定出显示出所需的PK / PD关系，在黑素瘤A2058异种移植肿瘤模型中具有显着功效以及有吸引力的DMPK谱的发展候选者（化合物42）的鉴定为最终。

  DOI：

  10.1021/jm200128m

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200361898A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及一种新型吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基酚类化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在此处定义，可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体活性。该发明还涉及其制备过程、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• Antibiotic Potential of the Ambigol Cyanobacterial Natural Product Class and Simplified Synthetic Analogs
  作者：Tobias M. Milzarek、Milena Stevanovic、Dusan Milivojevic、Sandra Vojnovic、Denis Iliasov、Diana Wolf、Thorsten Mascher、Jasmina Nikodinovic-Runic、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1021/acsinfecdis.3c00232

  日期：2023.10.13

  on our previous bio- and total synthetic research on this natural product family. To explore the antimicrobial potential in detail and to determine initial structure–activity relationships of this product class, a large set of dimeric and trimeric compounds were screened against selected bacterial and Candida target strains. Our results reveal exceptional antibiotic activity of the ambigols, especially

  ambigols 是蓝藻天然产物，其特征在于由联芳基和联芳基醚桥连接的三个多氯芳香族结构单元。迄今为止已知的所有ambigols都具有有前途的生物活性。最重要的是，ambigol A 据报道对革兰氏阳性菌（例如巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌）具有抗菌活性。基于我们之前对该天然产品家族的生物和全合成研究，我们建立了一个多样化的化合物库，用于深入的生物学评估。为了详细探索抗菌潜力并确定该产品类别的初始结构-活性关系，针对选定的细菌和念珠菌目标菌株筛选了大量二聚体和三聚体化合物。我们的结果揭示了 ambigol 的卓越抗生素活性，特别是针对具有挑战性的临床分离株。
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/59368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——