3-amino-5-(2-benzyloxy-3,5-dichlorophenyl)pentanoic acid | 124082-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(2-benzyloxy-3,5-dichlorophenyl)pentanoic acid
• CAS: 124082-54-8
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 368.26
• InChiKey: BCPBCKFYDVEYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(2-benzyloxy-3,5-dichlorophenyl)pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 methyl 3-(ethoxycarbonylacetylamino)-5-(2-benzyloxy-4,6-dichlorophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Michael J.; Hills, Susan J.; Newton, Christopher G., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1015 - 1035

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,6-dichloro-2-hydroxyphenyl)prop-1-ene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-amino-5-(2-benzyloxy-3,5-dichlorophenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Michael J.; Hills, Susan J.; Newton, Christopher G., Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1015 - 1035

  摘要：

  DOI：