4,5-diphenyl-2-(p-tolyl)aminothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-(p-tolyl)aminothiazole
• 英文别名: (4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；(4,5-Diphenyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amin；N-(4-methylphenyl)-4,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂S
• 分子量: 342.464
• InChiKey: YKNUCMZSOXKOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 三氯异氰尿酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 4,5-diphenyl-2-(p-tolyl)aminothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序的酸和碱介导的反应，从酮中机械化学固态合成2-氨基噻唑，喹喔啉和苯甲酰苯并呋喃†

  摘要：

  α氯酮-通过用三氯异氰尿酸（TCCA）在存在酮的原子经济氯化得到的p被设置为与硫脲/氨基硫脲，顺序碱介导的缩合反应- -tsa球磨条件下ö -苯二胺和水杨醛分别以可观的收率得到2-氨基噻唑，2-肼基噻唑，喹喔啉和苯甲酰基苯并呋喃。因此证明了在球磨条件下一锅顺序酸和碱介导的固态反应的可行性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00351f

文献信息

• v. Walther; Roch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 87, p. 61
  作者：v. Walther、Roch

  DOI：——

  日期：——
• Temnikova,T.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2154 - 2156
  作者：Temnikova,T.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanochemical solid-state synthesis of 2-aminothiazoles, quinoxalines and benzoylbenzofurans from ketones by one-pot sequential acid- and base-mediated reactions
  作者：Honnappa Nagarajaiah、Abhaya Kumar Mishra、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1039/c6ob00351f

  日期：——

  ball-milling conditions – were set up for a sequential base-mediated condensation reaction with thiourea/thiosemicarbazides, o-phenylenediamine and salicylaldehyde to afford 2-aminothiazoles, 2-hydrazinylthiazoles, quinoxalines and benzoylbenzofurans, respectively, in respectable yields. The viability of one-pot sequential acid- and base-mediated reactions in the solid state under ball-milling conditions

  α氯酮-通过用三氯异氰尿酸（TCCA）在存在酮的原子经济氯化得到的p被设置为与硫脲/氨基硫脲，顺序碱介导的缩合反应- -tsa球磨条件下ö -苯二胺和水杨醛分别以可观的收率得到2-氨基噻唑，2-肼基噻唑，喹喔啉和苯甲酰基苯并呋喃。因此证明了在球磨条件下一锅顺序酸和碱介导的固态反应的可行性。