2,3,3-trimethyl-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate | 1223370-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
• CAS: 1223370-98-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₆SSi
• 分子量: 401.556
• InChiKey: MYWGTEWUSPYONG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate 、 2-{(E)-2[acetyl(phenyl)amino]vinyl}-1-(5-carboxypentyl)-3,3-dimethyl-3H-indolium-5-sulfonate potassium salt 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到IRIS3 sulfo silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] A FUNCTIONALIZED CYANINE HAVING A SILANE LINKER ARM, A METHOD OF PREPARING THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] CYANINE FONCTIONNALISÉE AYANT UN BRAS LIEUR SILANE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示了一种改性硅烷基靛氰染料，其化学式为(I)，包括其氢键互变体： 其中，R1是一种线性、饱和或不饱和的烷基链，具有1至30个碳原子，其中一个或多个碳原子可以被4-、5-或6-成员芳香或非芳香环状碳原子取代；R8和R9独立地选自-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2OCH3、-Cl、-Br、-I、化学式(II)、化学式(III)、-N(CH3)2、化学式(IV)、化学式(V)、甲基、乙基、丙基、异丙基；本发明还揭示了该染料的合成方法以及其用作无机固体支持物（例如二氧化硅纳米颗粒）和/或生物分子（如肽、抗体、DNA、RNA等）的荧光标记剂。

  公开号：

  WO2010046856A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基吲哚-5-磺酸钾盐 、 3-碘苯基三甲氧基硅烷 以 环丁砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3,3-trimethyl-1-(3-(trimethoxysilyl)propyl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A FUNCTIONALIZED CYANINE HAVING A SILANE LINKER ARM, A METHOD OF PREPARING THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] CYANINE FONCTIONNALISÉE AYANT UN BRAS LIEUR SILANE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明揭示了一种改性硅烷基靛氰染料，其化学式为(I)，包括其氢键互变体： 其中，R1是一种线性、饱和或不饱和的烷基链，具有1至30个碳原子，其中一个或多个碳原子可以被4-、5-或6-成员芳香或非芳香环状碳原子取代；R8和R9独立地选自-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2OCH3、-Cl、-Br、-I、化学式(II)、化学式(III)、-N(CH3)2、化学式(IV)、化学式(V)、甲基、乙基、丙基、异丙基；本发明还揭示了该染料的合成方法以及其用作无机固体支持物（例如二氧化硅纳米颗粒）和/或生物分子（如肽、抗体、DNA、RNA等）的荧光标记剂。

  公开号：

  WO2010046856A1