4-(三氟甲硫基)苯甲醇 | 56456-52-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲硫基)苯甲醇
• 中文别名: 4-(三氟甲硫基)苄醇；对三氟甲硫基苯甲醇；对三氟甲硫基苄醇；4-三氟甲硫基苄醇；4-三氟甲硫基苯甲醇
• 英文名称: 4-(trifluoromethylthio)benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methanol
• CAS: 56456-52-1
• 化学式: C₈H₇F₃OS
• 分子量: 208.204
• InChiKey: KCWQNXIWNNTUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-54 °C(lit.)
• 沸点：
  197.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 ethyl (E)-3-[4-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲硫基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4-(三氟甲硫基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  室温下，水中活性醇的选择性氧化。

  摘要：

  在含有由设计表面活性剂TPGS-750-M组成的纳米反应器的水中，烯丙醇和苯甲醇可以被选择性氧化为它们相应的醛或酮。氧化依赖于催化量的CuBr，bpy和TEMPO，以及N-甲基咪唑。空气是化学计量的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c4cc05163g

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• A Hammett Study of Clostridium acetobutylicum Alcohol Dehydrogenase (CaADH): An Enzyme with Remarkable Substrate Promiscuity and Utility for Organic Synthesis
  作者：Gaurav P. Kudalkar、Virendra K. Tiwari、Joshua D. Lee、David B. Berkowitz

  DOI：10.1055/s-0039-1691576

  日期：2020.2

  free-energy relationship (LFER) study across three distinct classes of carbonyl substrates; namely aryl aldehydes, aryl β-keto esters and aryl trifluoromethyl ketones. Rates are measured by monitoring the decrease in NADPH fluorescence at 460 nm with time across a range of substrate concentrations for each member of each carbonyl compound class. The resulting v 0 versus [S] data are subjected to least-squares

  描述了通过 NADPH 依赖性酶丙酮丁醇梭菌醇脱氢酶 (CaADH) 还原三组羰基化合物的物理有机研究。我们小组先前的研究表明，这种酶在还原羰基化合物（包括 α-、β- 和 γ-酮酯（d-立体化学）以及 α,α）方面表现出广泛的底物混杂性和显着的立体化学保真度-二氟化-β-酮膦酸酯（l-立体化学）。为了更好地表征这种有前景的脱氢酶，我们在此报告了对三种不同类型羰基底物进行的哈米特线性自由能关系 (LFER) 研究的结果；即芳基醛、芳基β-酮酯和芳基三氟甲基酮。通过监测每个羰基化合物类别的每个成员的底物浓度范围内 460 nm 处 NADPH 荧光随时间的减少来测量速率。所得的 v 0 与 [S] 数据经过对 Michaelis-Menton 方程的最小二乘双曲线拟合。log(V max) 与 σX 的哈米特图产生以下哈米特参数：(i) 对于 p 取代醛，ρ = 0.99 ± 0.10，ρ =
• 一种超声波辅助氧化苯甲醇类化合物合成苯 甲酸类化合物的方法
  申请人：中南大学

  公开号：CN108467342B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明属于有机中间体合成领域，具体公开了一种苯甲酸类化合物的超声波辅助合成方法：超声波辅助作用下二乙二醇二甲醚促空气氧化苯甲醇，得到所述的苯甲酸类化合物；所述的苯甲醇原料为苯甲醇、或者在苯甲醇苯环上不同位置含有一到五个取代基的苯甲酸衍生物；所述的反应促进剂为二乙二醇二甲醚。该方法原料易得，反应条件简便、反应时间短、绿色节能、反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
• COLD MENTHOL RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20120053347A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to TRPM8 antagonists of Formula (I). More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating TRPM8-mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating pain and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及式(I)的TRPM8拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，以及治疗TRPM8介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物治疗疼痛和各种其他疾病状态或病情的药用和兽医组合物及治疗方法。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。