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methyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio)-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoate | 1309440-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio)-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoate
英文别名
——
methyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio)-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoate化学式
CAS
1309440-87-6
化学式
C10H9F3O2S
mdl
——
分子量
250.241
InChiKey
AWXIIWIRONMRQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonylmethyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio)-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoateN-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以5%的产率得到methyl 6-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]thiopyran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过[2,3]-σ重排和顺序催化碳环化合成功能化的含CF 3杂环
    摘要:
    直接从重氮化合物CF 3 C(N 2)Z(Z = CO 2 Me,P(O)(OEt)2)直接开发了一种新的有效接触官能化CF 3取代的含氮或含硫的杂环的方法。该方法基于双不饱和底物的直接选择性合成,然后进行金属介导的碳环化。第一步是通过Cu(II)催化的炔丙基或/和烯丙基的硫和氮的炔丙基的[2,3]σ重排导致氟化烯炔,二烯烃,尤其是烯炔衍生物。第二步涉及通过闭环复分解和Pauson-Khand反应进行碳环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.031
  • 作为产物:
    描述:
    二炔丙基硫醚methyl 2-diazo-3,3,3-trifluoropropionatebis(1,1,1-trifluoroacetylacetonato)copper(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到methyl 2-(prop-2-yn-1-ylthio)-2-(trifluoromethyl)penta-3,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    通过[2,3]-σ重排和顺序催化碳环化合成功能化的含CF 3杂环
    摘要:
    直接从重氮化合物CF 3 C(N 2)Z(Z = CO 2 Me,P(O)(OEt)2)直接开发了一种新的有效接触官能化CF 3取代的含氮或含硫的杂环的方法。该方法基于双不饱和底物的直接选择性合成,然后进行金属介导的碳环化。第一步是通过Cu(II)催化的炔丙基或/和烯丙基的硫和氮的炔丙基的[2,3]σ重排导致氟化烯炔,二烯烃,尤其是烯炔衍生物。第二步涉及通过闭环复分解和Pauson-Khand反应进行碳环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.031
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