α-p-Ethoxyanilino-p-methoxybenzylcyanid | 32323-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-p-Ethoxyanilino-p-methoxybenzylcyanid
• 英文别名: 2-(4-Ethoxyanilino)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 32323-79-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: GOCVUGUKHPSFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-p-Ethoxyanilino-p-methoxybenzylcyanid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(4-Ethoxy-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Naim, S. Shawkat; Khan, Naseem H.; Siddiqui, Amin A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 622 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 、 氰化钾 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到α-p-Ethoxyanilino-p-methoxybenzylcyanid
  参考文献：
  名称：

  Naim, S. Shawkat; Khan, Naseem H.; Siddiqui, Amin A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 622 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition Reactions of N-Sulphdvylanilines and N-(αCyano-α-aryl)-Methylanilines
  作者：Kewal Krishan Singal、Baldev Singh、Baldev Raj

  DOI：10.1080/00397919908086052

  日期：1999.3

  Abstract Through the cycloaddition of N-(α-cyano-α-aryl)-methylanilines (II) on to N-sulphinylanilines (III) are synthesized 2,3,5-triaryl-4-imino-2H, 3H, 5H-[1.2.5]thiadiazoIidin-l-oxides (TV) in aood vields.

  摘要 通过 N-(α-氰基-α-芳基)-甲基苯胺 (II) 与 N-亚磺基苯胺 (III) 的环加成反应合成了 2,3,5-三芳基-4-亚氨基-2H, 3H, 5H-[ 1.2.5]aood 领域中的 thiadiazolidin-l-oxides (TV)。