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(CH2(C6H3)(PrO)CH2)2(PrO(C6H3)NHC(O)((C6H2)(OH)2)2 | 1155423-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CH2(C6H3)(PrO)CH2)2(PrO(C6H3)NHC(O)((C6H2)(OH)2)2
英文别名
5,11-di(NHC(O)((C6H3)(OH)2))-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene;N-[17-[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]-2,3-dihydroxybenzamide
(CH2(C6H3)(PrO)CH2)2(PrO(C6H3)NHC(O)((C6H2)(OH)2)2化学式
CAS
1155423-73-6
化学式
C54H58N2O10
mdl
——
分子量
895.062
InChiKey
RHSIHVLOHPHTIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    957.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (CH2(C6H3)(PrO)CH2)2(PrO(C6H3)NHC(O)((C6H2)(OH)2)2 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成 2H2O*C54H58N2O10
    参考文献:
    名称:
    Guest induced head-to-tail columnar assembly of 5,17-difunctionalized calix[4]arene
    摘要:
    Calix[4]芳烃通常在固态中形成二聚体囊或上下双层排列。由5,17-二官能化Calix[4]芳烃1和有机宾客组成的共晶体中发现的头尾聚合柱状结构代表了Calix[4]芳烃的另一种结构基元。
    DOI:
    10.1039/c4ce00667d
  • 作为产物:
    描述:
    C82H82N2O10 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.0h, 以89%的产率得到(CH2(C6H3)(PrO)CH2)2(PrO(C6H3)NHC(O)((C6H2)(OH)2)2
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃基三链金属螺旋分子识别中的多数规则效应和变构作用。
    摘要:
    通过配位驱动自组装法合成了具有内部客体结合腔并被杯[4]芳烃单元包围的三链金属螺旋化合物1 a,/ 1 b – 3 a / 3 b。UV / Vis滴定实验证实,金属螺旋包封了带有氨基酸基团的N-甲基吡啶鎓阳离子,形成了客体-客体复合物。客体手性通过氨基酸基团的立体中心与金属核之间的空间接触而转移至螺旋的螺旋。的(中号)螺旋性诱导当客人([R )- 4- - ([R )- 6被安置在空腔中。自组装helicates内的多个客户络合2和3显示的大的正协同效应,表明第一个客人络合preorganizes空腔的其余部分,以促进随后的客人结合。这种合作性导致手性客体结合2 a和3 a的多数规则效应。
    DOI:
    10.1002/chem.201800997
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文献信息

  • Asymmetric induction of supramolecular helicity in calix[4]arene-based triple-stranded helicate
    作者:Takeharu Haino、Hidemi Shio、Ryuji Takano、Yoshimasa Fukazawa
    DOI:10.1039/b900599d
    日期:——
    Calix[4]arene-based triple helicates take up an achiral part of chiral guests; the chiral center outside the cavity causes the asymmetric induction of their supramolecular helicity.
    钙[4]炔基三重螺旋体占用了手性客体的非手性部分;空腔外的手性中心导致其超分子螺旋性的不对称感应。
  • Majority-Rules Effect and Allostery in Molecular Recognition of Calix[4]arene-Based Triple-Stranded Metallohelicates
    作者:Yutaro Yamasaki、Hidemi Shio、Tomoko Amimoto、Ryo Sekiya、Takeharu Haino
    DOI:10.1002/chem.201800997
    日期:2018.6.18
    triple‐stranded metallohelicates 1 a,/1 b–3 a/3 b possessing internal guest binding cavities surrounded by calix[4]arene units were synthesized through coordination‐driven self‐assembly. UV/Vis titration experiments verified that the metallohelicates encapsulated N‐methyl pyridinium cations bearing amino acid groups to form host–guest complexes. The guest chirality was transferred to the helicity of the helicates
    通过配位驱动自组装法合成了具有内部客体结合腔并被杯[4]芳烃单元包围的三链金属螺旋化合物1 a,/ 1 b – 3 a / 3 b。UV / Vis滴定实验证实,金属螺旋包封了带有氨基酸基团的N-甲基吡啶鎓阳离子,形成了客体-客体复合物。客体手性通过氨基酸基团的立体中心与金属核之间的空间接触而转移至螺旋的螺旋。的(中号)螺旋性诱导当客人([R )- 4- - ([R )- 6被安置在空腔中。自组装helicates内的多个客户络合2和3显示的大的正协同效应,表明第一个客人络合preorganizes空腔的其余部分,以促进随后的客人结合。这种合作性导致手性客体结合2 a和3 a的多数规则效应。
  • Guest induced head-to-tail columnar assembly of 5,17-difunctionalized calix[4]arene
    作者:Ryo Sekiya、Yutaro Yamasaki、Wataru Tada、Hidemi Shio、Takeharu Haino
    DOI:10.1039/c4ce00667d
    日期:——

    Calix[4]arenes often form dimeric capsules or up-down bilayer arrangements in the solid state. The head-to-tail polymeric columnar structure found in the cocrystals composed of 5,17-difunctionalized calix[4]arene 1 and organic guests represents another structural motif for calix[4]arenes.

    Calix[4]芳烃通常在固态中形成二聚体囊或上下双层排列。由5,17-二官能化Calix[4]芳烃1和有机宾客组成的共晶体中发现的头尾聚合柱状结构代表了Calix[4]芳烃的另一种结构基元。
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