N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))triacetamide | 124764-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))triacetamide
• 英文别名: tris(2-(acetamido)ethyl)amine；Ac3TREN；N-[2-[bis(2-acetamidoethyl)amino]ethyl]acetamide
• CAS: 124764-08-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 272.348
• InChiKey: JLLHOJAQRZZXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))triacetamide 在 盐酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醚 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Encapsulated binding sites—synthetically simple receptors for the binding and transport of HCl

  摘要：

  我们报道了一种具有封装胺/酰胺结合位点的受体，该受体在有机介质中与HCl具有高亲和性——HCl通过非极性相的传输速率由HCl结合位点的封装程度控制。

  DOI：

  10.1039/b906737j
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 硫代乙酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))triacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸介导的胺的选择性和轻度N-酰化

  摘要：

  N-酰化胺在自然界中无处不在。在中性条件下的选择性N-酰化仍然是重要的关注领域。在这里，我们报道了在中性条件下，使用硫酸在甲醇中通过硫酸铜介导的各种脂肪族和芳香族胺的高选择性，温和和快速的N-酰化反应。分离出所有伯胺和仲胺的N-酰化产物，收率良好至优异。发现该方法对胺具有高度选择性，并且对其他官能团（例如酚，醇和硫醇）不敏感。该反应的简单后处理，高收率和高选择性可以替代现有的酰基卤和酸酐介导的N-酰化反应的那些。

  DOI：

  10.1021/jo400701v

文献信息

• MACROCYCLES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150157746A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides macrocycles useful in chelating metal ions, particularly radionuclides, to provide metal ion complexes. The invention also provides methods of using the compounds and complexes of the invention, such as in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了在螯合金属离子中特别是放射性核素中有用的大环化合物，以提供金属离子配合物。该发明还提供了使用这些化合物和配合物的方法，例如在治疗和诊断应用中。
• Reversible Coordination of Dioxygen by Tripodal Tetraamine Copper Complexes Incorporated in a Porous Silica Framework
  作者：Clément Suspène、Stéphane Brandès、Roger Guilard

  DOI：10.1002/chem.200903148

  日期：——

  The present study reports the synthesis and rational design of porous structured materials by using a templating method. A tetraethoxysilylated tripodal tetraamine (TREN) was covalently incorporated in a silica framework with a double imprint: A surfactant template and a metal ion imprint. The presence of a cationic surfactant (CTAB) endowed the material with a high porosity, and the tripodal or square‐pyramidal

  本研究报告了使用模板方法的多孔结构材料的合成和合理设计。将四乙氧基甲硅烷基化的三脚架四胺（TREN）共价结合在具有双重印迹的二氧化硅骨架中：表面活性剂模板和金属离子印迹。阳离子表面活性剂（CTAB）的存在使材料具有高孔隙率，并且由于使用了甲硅烷基化的Cu II配合物，配体的三脚架或方金字塔形拓扑得以保留。去除表面活性剂并脱金属后，掺入的四胺被CuCl 2定量络合，该材料在热活化后显示出O 2的可逆结合在金属离子上发生。此化学吸附过程是通过UV /可见光和EPR光谱，与Cu监测：o 2加合物，被假定为一个终端上μ-η 1：η 1 -peroxodicopper（II）配合物通过氯离子桥接。在活化步骤中形成的Cu I活性物质在数个O 2期间被完全回收。绑定周期。铜配合物的高反应活性和双氧加合物的室温稳定性可以通过三脚架配体对不同几何形状的良好适应性，杂化二氧化硅中活性位点的限制来保护，这些活性
• Redox Tuning via Ligand-Induced Geometric Distortions at a YMn₃O₄ Cubane Model of the Biological Oxygen Evolving Complex
  作者：Heui Beom Lee、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00510

  日期：2019.11.18

  basicity and chelating properties were characterized by cyclic voltammetry. In the absence of ligand-induced distortions, increasing the basicity of the ligands results in a decrease of cluster reduction potential. Contraction of Y-oxo/Y-Mn distances by 0.1/0.15 Å enforced by a chelating ligand results in an increase of cluster reduction potential even in the presence of strongly basic donors. Related

  参与电子转移的蛋白质的功能取决于获得必要还原电位的辅因子。我们在与Photosystem II相关的合成模型上建立了通过空间压力进行簇氧化还原调节的模式。类似于生物氧演化复合物（OEC）的长方体[CaMn3O4]亚位点，通过循环伏安法表征了具有不同碱性和螯合性质的配体的[Mn4O4]和[YMn3O4]配合物。在没有由配体引起的畸变的情况下，增加配体的碱度会导致团簇还原电位的降低。即使存在强碱性供体，由螯合配体强制使Y-氧代/ Y-Mn距离收缩0.1 / 0.15Å也会导致团簇还原潜力的增加。
• Radioactively-labeled somatostatin derived peptides for imaging and therapeutics uses
  申请人：Diatide, Inc.

  公开号：EP1092726A2

  公开（公告）日：2001-04-18

  This invention relates to therapeutic reagents and peptides, including radiotherapeutic reagents and peptides, radiodiagnostic reagents and peptides, and methods for producing labeled radiodiagnostic agents. Specifically, the invention relates to cyclic peptide derivatives and analogs of somatostatin, and embodiments of such peptides radiolabeled with a radioisotope, as well as methods and kits for making, radiolabeling and using such peptides for radiodiagnostic and radiotherapeutic purposes. The invention specifically relates to cyclic peptide derivatives and analogues of somatostatin radiolabeled with technetium-99m and uses thereof as scintigraphic imaging agents. The invention also specifically relates to cyclic peptide derivatives and analogues of somatostatin radiolabeled with cytotoxic radioisotopes such as rhenium-186 (186Re) and rhenium-188 (188Re) for use as radiotherapeutic agents. Methods and kits for making, radiolabeling and using such peptides diagnostically and therapeutically in a mammalian body are also provided.

  本发明涉及治疗试剂和肽，包括放射性治疗试剂和肽、放射性诊断试剂和肽，以及生产标记放射性诊断剂的方法。具体地说，本发明涉及体生长抑素的环肽衍生物和类似物，以及用放射性同位素进行放射性标记的这种肽的实施方案，以及制造、放射性标记和使用这种肽用于放射诊断和放射治疗目的的方法和试剂盒。本发明具体涉及用锝-99m 放射性标记的环肽衍生物和体生长抑素类似物及其作为闪烁成像剂的用途。本发明还特别涉及用铼-186（186Re）和铼-188（188Re）等细胞毒性放射性同位素放射性标记的环肽衍生物和类似物，用作放射治疗剂。此外，还提供了用于制造、放射性标记和在哺乳动物体内诊断和治疗使用这种肽的方法和试剂盒。
• Radiolabeled somatostatin-derived peptides for imaging and therapeutic uses
  申请人：Diatide, Inc.

  公开号：EP1099707A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  This invention relates to therapeutic reagents and peptides, including radiotherapeutic reagents and peptides, radiodiagnostic reagents and peptides, and methods for producing labeled radiodiagnostic agents. Specifically, the invention relates to cyclic peptide derivatives and analogs of somatostatin, and embodiments of such peptides radiolabeled with a radioisotope, as well as methods and kits for making, radiolabeling and using such peptides for radiodiagnostic and radiotherapeutic purposes. The invention specifically relates to cyclic peptide derivatives and analogues of somatostatin radiolabeled with technetium-99m and uses thereof as scintigraphic imaging agents. The invention also specifically relates to cyclic peptide derivatives and analogues of somatostatin radiolabeled with cytotoxic radioisotopes such as rhenium-186 (186Re) and rhenium-188 (188Re) for use as radiotherapeutic agents. Methods and kits for making, radiolabeling and using such peptides diagnostically and therapeutically in a mammalian body are also provided.

  本发明涉及治疗试剂和肽，包括放射性治疗试剂和肽、放射性诊断试剂和肽，以及生产标记放射性诊断剂的方法。具体地说，本发明涉及体生长抑素的环肽衍生物和类似物，以及用放射性同位素进行放射性标记的这种肽的实施方案，以及制造、放射性标记和使用这种肽用于放射诊断和放射治疗目的的方法和试剂盒。本发明具体涉及用锝-99m 放射性标记的环肽衍生物和体生长抑素类似物及其作为闪烁成像剂的用途。本发明还特别涉及用铼-186（186Re）和铼-188（188Re）等细胞毒性放射性同位素放射性标记的环肽衍生物和类似物，用作放射治疗剂。此外，还提供了用于制造、放射性标记和在哺乳动物体内诊断和治疗使用这种肽的方法和试剂盒。