1-(3-吡咯烷-1-基苯基)吡咯烷 | 27594-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-吡咯烷-1-基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1,3-di(pyrrolidin-1-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-di-(1-pyrrolidinyl)benzene；1,1'-m-phenylene-bis-pyrrolidine；1,3-dipyrrolidino-benzene；1,3-Dipyrrolidino-benzol；1.3-Dipyrrolidino-benzol；1,1'-Benzene-1,3-diyldipyrrolidine；1-(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 27594-18-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AXDQOOKJHFIYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 1-(3-吡咯烷-1-基苯基)吡咯烷 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2,4-Dipyrrolidino-2',4',6'-trinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and spectral behavior of donor-acceptor substituted biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a040
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,3-二氯苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(3-吡咯烷-1-基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类衍生物与1,3-二氨基苯之间的CC偶联反应。

  摘要：

  迄今为止，尚未报道过1，3-二氨基苯与氯硝基苯并呋喃山衍生物之间的芳香取代反应。本研究的目的是在应用领域中合成感兴趣的新型电子给体和受体结构，并为1,3-二氨基苯的亲核行为提供新的见解。1,3-二哌啶基-，1,3-二吗啉基-，1,3-二吡咯烷基-或1,3-二甲基氨基苯与7-氯-4,6-二硝基苯并呋喃或一系列氯硝基苯并呋喃的反应已在温和的条件下进行。已通过1 H-NMR光谱监测反应过程来研究伙伴的反应性。该反应以区域选择性的方式发生，以高收率提供了新型CC偶联化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules22050684
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 1-(3-吡咯烷-1-基苯基)吡咯烷 、 亚硝酸四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-丙酮,2-硝基-1-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Munz,R.; Simchen,G., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 628 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl diazonium salts and benzene derivatives bearing two electron-donor substituents: chemical and mechanistic behaviours
  作者：Gabriele Micheletti、Carla Boga

  DOI：10.1039/d4ra00652f

  日期：——

  The reaction between benzene derivatives 1–4 and p-substituted benzenediazonium tetrafluoroborates 5a–c provided novel azo-coupling products in high yields under mild conditions. The monitoring of the reaction progress using 1H-NMR provided mechanistic information on both the relative reactivity of the reagents and the possibility to detect novel reaction intermediates.

  苯衍生物1-4与对位取代重氮苯四氟硼酸盐5a-c之间的反应在温和条件下以高产率提供了新型偶氮偶联产物。使用1 H-NMR 监测反应进程提供了有关试剂的相对反应性和检测新型反应中间体的可能性的机械信息。
• Synthesis and structural characterization of palladium(II) thiosemicarbazone complex: application to the Buchwald–Hartwig amination reaction
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.070

  日期：2013.2

  A simple route to synthesize mononuclear palladium(II) thiosemicarbazone complex has been described. Elemental analysis, spectral methods and single crystal X-ray diffraction analysis were used to confirm the composition of the complex. The new complex acts as an active homogeneous catalyst for the Buchwald-Hartwig amination reaction of a wide range of aryl and heteroaryl halides (bromides and chlorides), including activating, neutral and deactivating substrates, with various secondary amines under optimized conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nickel-catalysed synthesis of 3-chloroanilines and chloro aminopyridines via cross-coupling reactions of aryl and heteroaryl dichlorides with amines
  作者：Christophe Desmarets、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01931-6

  日期：2001.1

  Selective monoamination of aryl and heteroaryl dichlorides has been carried out using a catalyst combination of Ni(0) associated to 2,2'-bipyridine. The synthesis of novel 3-chloroanilines and chloro aminopyridines in good to excellent yields is allowed using an excess of amine, 10 or 20 mol% catalyst and short reaction times. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• gem-cyclodialkylation A facile synthetic route to N-substituted heterocycles
  作者：Duane C. Hargis、Ronald L. Shubkin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89006-1

  日期：——
• Unsaturated Amines. XIII. The Sites of Alkylation and Protonation in Certain Enaminoketones. Substituted Trimethinium Compounds from O-Alkylated Enaminoketones¹
  作者：Nelson J. Leonard、Joe A. Adamcik

  DOI：10.1021/ja01512a023

  日期：1959.2