亚硝酸四乙基铵 | 4294-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酸四乙基铵
• 英文名称: tetraethylammonium nitrite
• 英文别名: Et4NNO2；Tetraathylammoniumnitrit；tetraethylazanium;nitrite
• CAS: 4294-99-9
• 化学式: C₈H₂₀N*NO₂
• 分子量: 176.259
• InChiKey: KEWYQSFIPSRRIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸四乙基铵 以 环丁砜 为溶剂， 生成 dinitrogen tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Boughriet, A.; Fischer, J. C.; Leman, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 1, p. 8 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基溴化铵 在 silver(I) nitrite 作用下， 生成 亚硝酸四乙基铵
  参考文献：
  名称：

  [Fe4S4(SPh)4]2-和[Mo2Fe6S8(SPh)9]3-催化的电化学羧化与亚硝酸盐还原耦合

  摘要：

  含 [Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2- 、NO 2 - 、COCH 3 和脱水剂的 CO 2 饱和 CH 3 CN 在 -1.25 V vs SCE 下的控制电位电解不仅催化产生 N 2伴随着少量的 N 2 O 和 COCH 2 COO - 摩尔比为 1:7。在反应混合物中确认N 2 O 2 2- 作为N 2 O 的前体。[Fe 4 S 4 (SPh) 4 ] 2- 的还原物质催化NO 2 - 的还原，因此通过NO - 、N 2 O 2 2- 和N 2 O 进行，其中PhCOCH 3 发挥作用每个反应步骤中质子源的数量和所得的 PhCOCH 2 - 与 CO 2 反应得到 PhCOCH 2 COO -

  DOI：

  10.1021/ja00189a009
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 在 亚硝酸四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-3-nitrobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Munz,R.; Simchen,G., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 628 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Esters from Ketones. Alkyl Group as a Leaving Group
  作者：Yuji Nakatani、Yuichiro Koizumi、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/ol800576w

  日期：2008.5.1

  The conversion of ketones to esters has been achieved through the use of Cu catalyst and tetrabutylammonium nitrite. This reaction involves the activation of the less activated C-C bond, and the alkyl group is removed as a leaving group. Various isopropyl ketones are found to be good substrates for this reaction.

  通过使用铜催化剂和亚硝酸四丁铵，已将酮转化为酯。该反应涉及活化程度较低的CC键的活化，并且烷基作为离去基团被除去。发现各种异丙基酮是该反应的良好底物。
• 1,2,5-OXADIAZOLES AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20100015178A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，它们是色胺酸2,3-双氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病，并涉及制备此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
• Small‐Molecule Anion Recognition by a Shape‐Responsive Bowl‐Type Dodecavanadate
  作者：Sho Kuwajima、Yuji Kikukawa、Yoshihito Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201700489

  日期：2017.8.4

  shape depends on the type of guest anion. In 51V NMR spectroscopy, all chemical shifts of the host–guest complexes are clearly shifted after guest incorporation. The incorporation reaction rates for OCN−, NO2−, HCO2−, and CH3CO2− are much larger than those of NO3− and halides. The incorporated nonspherical molecular anions in the dodecavanadate host are easily dissociated or exchanged for other anions

  十二烷基钒酸盐[V 12 O 32 ] 4−是一种无机碗型基质，在优化的结构中其空腔入口的直径为4.4Å 。直链的，弯曲的，以及三角平面阴离子测试作为客体阴离子和形成主-客体复合物，[V 12 ø 32（X）] 5- （X = CN -，OCN -，NO 2 -，NO 3 - ，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 - ），通过X射线晶体分析和确认的51V NMR光谱研究。碗从规则形状到椭圆形的变形程度取决于客体阴离子的类型。在51 V NMR光谱法中，客体掺入后，主体-客体复合物的所有化学位移均发生了明显变化。掺入反应速率为OCN -，NO 2 -，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 -比NO大得多3 -和卤化物。十二烷酸酯中掺入的非球形分子阴离子很容易离解或交换为其他阴离子，而即使在存在测试阴离子的情况下，主体中的球形卤化物也可以保留而不会解离。
• Electrochemical Carboxylation of Ketones RCOCH₂R′ Coupled with CO₂Reduction by [Ru(bpy)₂(CO)₂]²⁺
  作者：Koji Tanaka、Hajime Miyamoto、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1988.2033

  日期：1988.12.5

  Electrochemical carboxylation of PhCOCH3 and C6H10(O) coupled with CO2 reduction by [Ru(bpy)2(CO)2]2+ was carried out in CO2−saturated dry CH3CN. CO2 ligated on the ruthenium atom is reduced to HCOO− or CO upon the electrochemical reduction of the complex, where PhCOCH3 and C6H10(O) function as a proton source, and the resultant carbanions react with CO2 to afford the corresponding ketoacids, catalytically

  PhCOCH3 和 C6H10(O) 的电化学羧化与 [Ru(bpy)2(CO)2]2+ 对 CO2 的还原作用在 -饱和干燥 CH3CN 中进行。结合在钌原子上的 在复合物的电化学还原过程中被还原为 HCOO− 或 CO，其中 PhCOCH3 和 (O) 作为质子源，产生的碳负离子与 反应以催化提供相应的酮酸。
• Reaction of cis-bis[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]dicarbonyl-chromium and -molybdenum complexes with silver(I) salts. Reduction of nitrite ion to dinitrogen oxide
  作者：Joseph A. Connor、Paul I. Riley

  DOI：10.1039/dt9790001231

  日期：——

  complexes cis-[M(CO)2(dmpe)2](M = Cr or Mo; dmpe is Me2PCH2CH2PMe2) undergo one-electron oxidation by Ag[BF4] in solution to give paramagnetic complexes trans-[M(CO)2(dmpe)2][BF4]. Oxidation of cis-[Mo(CO)2(dmpe)2] with silver(I) salts of co-ordinating anions AgnX (n= 1, X =[NCS]–, [NO3]–, or [NO2]–; n= 2, X =[CO3]2– or [SO4]2–) produces the seven-co-ordinate molybdenum(II) complexes cis-[MoX(CO)2(dmpe)2]X

  配合物的顺式- [M（CO）2（DMPE）2 ]（M = Cr或钼; DMPE是Me 2 PCH 2 CH 2 PME 2）被Ag经历单电子氧化[BF 4 ]溶液中，得到顺磁性络合物反式-[M（CO）2（DMPe）2 ] [BF 4 ]。用配位阴离子Ag n X（n = 1，X = [NCS] –，[NO 3 ] –或[NO ]的银（I）盐氧化顺式-[Mo（CO）2（DMPe）2 ]2 ] – ; n = 2，X = [CO 3 ] 2–或[SO 4 ] 2–）产生七坐标的钼（ II）配合物顺式-[MoX（CO） 2（DMPe） 2 ] X（X = NCS或NO 3），[MoX（CO）（NO）（DMPe） 2 ]（X = NO 2）和两性离子顺式-[Mo（OZO m）（CO） 2（DMPe） 2 ]（Z = C， m = 2； Z = S， m = 3）。顺式-[Mo（OSO 3）（CO）的光解2（DMPe）