3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyphenylacetic acid | 38515-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyphenylacetic acid
• 英文别名: 3,4-isopropylidenedioxyphenyl acetic acid；2-(2,2-Dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acetic acid；2-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetic acid
• CAS: 38515-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KKDDYOGGXRVNIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyphenylacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional catechol based linkers for modification of TiO₂surfaces

  摘要：

  制备了用于修饰二氧化钛纳米粒子的双功能连接体，其中含有用于二氧化钛表面附着的邻苯二酚基团，以及分别用于迈克尔加成和铜催化惠斯根环加成的马来酰亚胺基团和炔烃基团。制备了肽和荧光团功能化的 TiO2 NPs，探索了不同的纯化方法，并使用一系列方法对共轭物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1jm12863a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 硫酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional catechol based linkers for modification of TiO₂surfaces

  摘要：

  制备了用于修饰二氧化钛纳米粒子的双功能连接体，其中含有用于二氧化钛表面附着的邻苯二酚基团，以及分别用于迈克尔加成和铜催化惠斯根环加成的马来酰亚胺基团和炔烃基团。制备了肽和荧光团功能化的 TiO2 NPs，探索了不同的纯化方法，并使用一系列方法对共轭物进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1jm12863a

文献信息

• Conjugation of Hydroxytyrosol with Other Natural Phenolic Fragments: From Waste to Antioxidants and Antitumour Compounds
  作者：Erika Tassano、Angela Alama、Andrea Basso、Giancarlo Dondo、Andrea Galatini、Renata Riva、Luca Banfi

  DOI：10.1002/ejoc.201500931

  日期：2015.10

  Hydroxytyrosol, a natural polyphenol that can be extracted from olive mill waste waters, was converted into a series of more complex and lipophilic analogues by conjugation with other naturally derived (poly)phenolic fragments. Ether and triazole linkers were employed. A small library of compounds was prepared, stressing step economy and operational simplicity. Some of these substances were proven

  羟基酪醇是一种可以从橄榄厂废水中提取的天然多酚，通过与其他天然衍生的（多）酚类片段结合，转化为一系列更复杂和亲脂的类似物。使用醚和三唑接头。准备了一个小型化合物库，强调步骤经济和操作简单。在自由基清除试验以及对肿瘤细胞的细胞毒性试验中，这些物质中的一些被证明具有与母体羟基酪醇相同或优于母体羟基酪醇的活性。
• Strain-promoted oxidation controlled cycloaddition with high reaction rate
  申请人：Stichting Katholieke Universiteit

  公开号：EP2974744A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The invention provides a the use of a (hetero)cycloalkyne and an oxo-group containing (hetero)1,3-diene for coupling a first system (A) of interest to a second system (A') of interest, wherein a (hetero)cycloalkyne is created in one of the first system (A) of interest and the second system (A') of interest, and wherein an oxo-group containing (hetero)1,3-diene is created in the other system of interest, and allowing the (hetero)cycloalkyne and the oxo-group containing (hetero)1,3-diene to react to form an A-A' conjugate.

  该发明提供了一种使用（杂）环炔和含氧基团的（杂）1,3-二烯将感兴趣的第一系统（A）与感兴趣的第二系统（A'）耦合的方法，其中在感兴趣的第一系统（A）和感兴趣的第二系统（A'）中创建了一个（杂）环炔，而在另一个感兴趣的系统中创建了一个含氧基团的（杂）1,3-二烯，并允许（杂）环炔和含氧基团的（杂）1,3-二烯发生反应形成A-A'共轭物。
• PHENANTHROINDOLIZIDINE COMPOUND AND NFkB INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Ikeda Takashi

  公开号：US20110201638A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A novel compound having an excellent NFκB inhibitory effect is provided and specifically disclosed is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkyloxy group, or a halogen atom; R 2 represents a hydroxyl group, or a lower alkyloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a halogen atom; R 4 represents a hydrogen atom or a lower alkyloxy group; R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, a halogen atom, a hydroxyl group, or a methylenedioxy group formed together with R 6 or an isopropylidenedioxy group formed together with R 6 ; R 6 represents a hydrogen atom, a lower alkyloxy group, or a methylenedioxy group formed together with R 5 or an isopropylidenedioxy group formed together with R 5 ; R 7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R 8 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an amino group, or a lower alkylcarbonyloxy group (excluding the case where R 1 , R 3 , R 4 and R 7 are hydrogen atoms, R 2 and R 8 are hydroxyl groups, and R 5 and R 6 are methoxy groups).

  提供了一种具有优异NFκB抑制作用的新化合物，具体披露了以下式（1）或其盐的化合物：其中，R1代表氢原子、低级烷基基团、低级烷氧基团或卤素原子；R2代表羟基或低级烷氧基团；R3代表氢原子、低级烷基基团或卤素原子；R4代表氢原子或低级烷氧基团；R5代表氢原子、低级烷氧基团、卤素原子、羟基或与R6形成的亚甲二氧基基团或与R6形成的异丙亚甲二氧基基团；R6代表氢原子、低级烷氧基团或与R5形成的亚甲二氧基基团或与R5形成的异丙亚甲二氧基基团；R7代表氢原子或低级烷基基团；R8代表氢原子、羟基、氨基或低级烷基羧酸酯基团（不包括R1、R3、R4和R7为氢原子，R2和R8为羟基，R5和R6为甲氧基团的情况）。
• [EN] EPSILON-POLY-L-LYSINE-BASED DRUG CONJUGATE, INTERMEDIATE THEREOF, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE MÉDICAMENT À BASE D'EPSILON-POLY-L-LYSINE, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI, ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI BEST-LINK BIOSCIENCE, LLC;[zh]上海弼领生物技术有限公司

  公开号：WO2023078464A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  本发明公开了一种基于ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物、其中间体及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示的具有基团偶联数量可控和基团偶联位点可控的ε-聚-L-赖氨酸衍生物-药物偶联物。本发明的药物偶联物具有肾脏清除率低、肝脾清除率低、血浆半衰期长、快速在病灶蓄积有效药物浓度和治疗效果更好的效果优势中的一个或多个。
• PHENANTHROINDOLIZIDINE COMPOUND AND NF kB INHIBITOR CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2351754B1

  公开（公告）日：2015-06-24