Imidazol-carbonsaeure-(1)- | 92289-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazol-carbonsaeure-(1)-
• 英文别名: imidazole-1-carboxylic acid benzyloxyamide；1-(N-benzyloxycarbamoyl)imidazole；N-phenylmethoxyimidazole-1-carboxamide
• CAS: 92289-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: YNQGKWBBJTYWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazol-carbonsaeure-(1)- 反应 0.33h， 以4.5%的产率得到1,3,5-三苄氧基-1,3,5-三嗪烷-2,4,6-三酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF N,N';N''-TRISUBSTITUTED ISOCYANURIC ACIDS

  摘要：

  一种通过加热以下化合物（1）所表示的N-取代氨基甲酸衍生物，其中R具有与上述定义相同的含义; Z为以下式（2）或（3）所表示的基团：其中R'为碳原子与相邻氧原子的键合位点处的碳氢基团或杂环基团，其中在Z为式（3）所表示的基团时，加热温度在95°C至145°C范围内，从而生成以下式（4）所表示的N，N'，N''-三取代异氰尿酸，其中R为羟基保护基团。该过程可以轻松方便地高产地生产N，N'，N''-三取代异氰尿酸。

  公开号：

  EP1666470A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Imidazol-carbonsaeure-(1)-
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF N,N';N''-TRISUBSTITUTED ISOCYANURIC ACIDS

  摘要：

  一种通过加热以下化合物（1）所表示的N-取代氨基甲酸衍生物，其中R具有与上述定义相同的含义; Z为以下式（2）或（3）所表示的基团：其中R'为碳原子与相邻氧原子的键合位点处的碳氢基团或杂环基团，其中在Z为式（3）所表示的基团时，加热温度在95°C至145°C范围内，从而生成以下式（4）所表示的N，N'，N''-三取代异氰尿酸，其中R为羟基保护基团。该过程可以轻松方便地高产地生产N，N'，N''-三取代异氰尿酸。

  公开号：

  EP1666470A1

文献信息

• Synthesis of 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones. Addition of Anilines to Benzyloxy Isocyanate Synthons to Give<i>N</i>-Hydroxyureas
  作者：Jeffrey L. Romine、Scott W. Martin、Nicholas A. Meanwell、James R. Epperson

  DOI：10.1055/s-1994-25587

  日期：——

  A new method, the addition of N-benzyloxychloroformate to methyl anthranilate followed by base-catalyzed cyclization, has been employed to synthesize the N-hydroxyquinazolinedione 1 and heterocyclic derivatives. N-Benzyloxycarbonylimidazole is a useful synthon to prepare N-hydroxyureas.

  一种新方法，即将N-苯甲氧基氯甲酸酯添加到甲基氨基苯甲酸酯中，然后进行碱催化环化，已被用于合成N-羟基喹唑啉二酮1和杂环衍生物。N-苯甲氧基碳酰亚胺是一种有用的合成中间体，用于制备N-羟基脲化合物。
• Synthese und Eigenschaften von 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dionen
  作者：Detlef Geffken

  DOI：10.1002/ardp.19883210412

  日期：——

  Die Reaktion von 2‐Mercaptobenzoesäure, 1,1′‐Carbonyldiimidazol und O‐Alkylhydroxylamin ergibt 3‐Alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐1,3‐benzothiazin‐2,4‐dione 3. Die säurekatalysierte Methanolyse der Tetrahydropyranyloxygruppe in 3d liefert das N‐Hydroxyimid 3e, welches mit Benzoylchlorid oder 4‐Tolylisocyanat an der N‐OH‐Gruppe derivatisiert wird.

  Die Reaktion von 2-Mercaptobenzoesäure, 1,1'-Carbonyldiimidazol 和 O-Alkylhydroxylamin ergibt 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dione 3. Die säurekatalysierte Methanolyse liefert das N-Hydroxyimid 3e，welches mit Benzoylchlorid oder 4-Tolyliisocyanat an der N-OH-Gruppe derivatisiert wird。
• Process for production n,n',n"- trisubstituted isocyanuric acids
  申请人：Hirai Naruhisa

  公开号：US20060241293A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A process produces an N,N′,N″-trisubstituted isocyanuric acid represented by following Formula (4): wherein R is a hydroxyl-protecting group, by heating an N-substituted carbamic acid derivative represented by following Formula (1): wherein R has the same meaning as defined above; and Z is a group represented by following Formula (2) or (3): wherein R′ is a hydrocarbon group or a heterocyclic group having a carbon atom at the bonding site with the adjacent oxygen atom, wherein the heating is carried out at a temperature in a range of 95° C. to 145° C. where Z is the group represented by Formula (3). This process can easily and conveniently produce the N,N′,N″-trisubstituted isocyanuric acid in a high yield.

  一种方法通过加热下式所示的N-取代的氨基甲酸衍生物来产生以下式（4）所示的N，N'，N''-三取代异氰酸尿酸： 其中，R是羟基保护基，式中R的含义与上述相同；而Z是由下式（2）或（3）表示的基团： 其中，R'是烃基或具有与相邻氧原子的键合位点上的碳原子的杂环基团，当Z为由式（3）表示的基团时，加热温度在95°C至145°C的范围内进行。该方法可以轻松方便地高产量地产生N，N'，N''-三取代异氰酸尿酸。
• Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1202 - 1206
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——