2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-amine | 4508-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-amine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-phenyl-[1,3]dioxan-5-ylamine
• CAS: 4508-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00680407
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ILNGCJMEDIBPTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-amine 、 丙炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到propynoic acid (2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  AlCl3–NaI(NaBr)–t-BuOH: mild, chemo- and stereoselective reagents for hydrohalogenation of propiolic derivatives

  摘要：

  (Z)-beta-lodo-propenamides and -beta-iodo-propenoic esters were selectively prepared in high yields, at room temperature, through reaction of 2-propynamides and 2-propynoic esters, respectively, with AlCl3 and Nal in the presence of t-BuOH in dichloromethane. These experimental conditions are compatible with the presence of acid sensitive acetal groups. Alternative use of EtOH or H2O in place of t-BuOH was investigated. (Z)-Bromo-propenamides and corresponding esters were prepared according to a similar procedure using sodium bromide in refluxing acetonitrile. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.032
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl (2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate 生成 2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-amine 、 对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  光不稳定的对甲氧基苯甲酰氧基羰基用于保护胺

  摘要：

  对甲氧基苯甲酰氧基羰基（Phenoc）是胺的一种新的对光不稳定的保护基。已经制备了各种苯甲酰基氨基甲酸酯，即苯酚保护的胺。报道了该基团在肽合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99608-4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-[1,3]-DIOXANES<br/>[FR] 4-PHENYL-[1,3]-DIOXANES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004052876A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Urea-containing, substituted 4-phenyl-[1,3]-dioxanes, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, obesity or a sleep/wake disorder mediated by orexin-2 are described.

  本文描述了含尿素、取代的4-苯基-[1,3]-二氧杂环戊烷类化合物的制备方法、含有这些化合物的组合物，以及利用它们治疗肥胖或由促觉醒素-2介导的睡眠/清醒障碍的方法。
• [EN] NOVEL CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992004045A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) Novel cholecystokinin antagonists useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. They are agents useful for preventing the response to the withdrawal from chronic treatment with use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, coffee, or opioids. The compounds of the invention are also useful in treating and/or preventing panic. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the antagonists as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds in diagnostic compositions.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux antagonistes de cholécystokinine, qui sont utiles comme agents de traitement de l'obésité, de l'hypersécrétion d'acide gastrique dans l'intestin, de tumeurs dépendantes de la gastrine ou comme neuroleptiques. Ces composés peuvent en outre servir d'anxiolytiques et d'agents anti-ulcéreux. Ils sont utiles pour empêcher la réaction à l'arrêt d'un traitement chronique avec utilisation de nicotine, de diazépam, d'alcool, de cocaïne, de caféine ou d'opioïdes. Ces composés sont également utiles dans le traitement et/ou la prévention des peurs paniques. La présente invention décrit aussi des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement qui utilisent ces antagonistes, ainsi que des procédés de préparation de ces antagonistes et de nouveaux intermédiaires utiles dans leur préparation. Une autre caractéristique de la présente invention est l'utilisation de ces composés dans des compositions diagnostiques.

  本发明揭示了作为治疗肥胖症、肠道中胃酸分泌过多、依赖胃泌素的肿瘤或作为抗精神病药物的新型胆囊收缩素拮抗剂。此外，这些化合物还是抗焦虑药物和抗溃疡药物。它们是用于预防尼古丁、地西泮、酒精、可卡因、咖啡因或阿片类药物慢性治疗停止反应的药物。本发明的化合物还可用于治疗和/或预防恐慌症。此外，还揭示了使用这些拮抗剂的制药组合物和治疗方法，以及用于制备它们的新型中间体的制备方法。本发明的另一个特点是将这些化合物用于诊断组合物中。
• Synthesis of substituted 1,3-dioxanes
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0174720A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  The cyclization of alpha, gamma-dihydroxy-beta-amino-substituted compounds to produce chemical intermediates for the preparation of amino acids is described.

  本文介绍了通过环化α、γ-二羟基-beta-氨基取代化合物来生产用于制备氨基酸的化学中间体的方法。
• NOVEL CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0547178A1

  公开（公告）日：1993-06-23
• EP0547178A4
  申请人：——

  公开号：EP0547178A4

  公开（公告）日：1994-07-06

表征谱图