2-methylthio-4,5-bis-phenylthiazole | 27089-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylthio-4,5-bis-phenylthiazole
• 英文别名: 4,5-bis(phenyl)-2-(methylthio)-thiazole；2-methylthio-4,5-diphenyl-thiazole；2-methylsulfanyl-4,5-diphenyl-thiazole；4,5-Diphenyl-2-methylmercaptothiazol；2-methylsulfanyl-4,5-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 27089-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: FTRUHLDXTIVKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  424.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4,5-bis-phenylthiazole 、 m-chloroperoxybenzoic acid 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methanesulfinyl-4,5-diphenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxazoles and thiazoles as herbicides

  摘要：

  替代氧唑并噻唑可作为除草剂。

  公开号：

  US04022607A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoylamino-dithiokohlensaeure-S-methyl-S'-benzylester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-methylthio-4,5-bis-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Augustin, M.; Richter, M.; Salas, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 55 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S-Alkylation en s�rie h�t�rocyclique par catalyse par transfert de phase: thioalkyl-2-thiazoles, thioalkyl-2-?-4-thiazolines et thioalkyl-2-benzothiazoles
  作者：Henri J. M. Dou、Parina Hassanaly、Jacky Kister、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19780610842

  日期：1978.12.13

  S-Alkylation in heterocyclic serie by phase transfer catalysis: 2-alkylthiothiazoles, 2-alkylthio-Δ-4-thiazolines and 2-alkylthiobenzothiazoles

  相转移催化在杂环系列中的S-烷基化：2-烷硫基噻唑，2-烷硫基-Δ-4-噻唑啉和2-烷硫基苯并噻唑
• Neue Thiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0061425A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  2,4,5-trisubstituierte Thiazole der Formel worin R, und R2 unabhängig voneinander unsubstituierte oder durch aliphatische Kohlenwasserstoffreste, freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes, gegebenenfalls S-oxidiertes Mercapto, aliphatisch substituiertes Amino und/oder Trifluormethyl substituierte Aryl- oder gegebenenfalls N-oxidierte Heteroarylreste bedeuten, X Thio bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R3 einen unsubstituierten oder durch veräthertes oder verestertes Hydroxy, veräthertes gegebenenfalls S-oxidiertes Mercapto und/oder in höherer als der a-Stellung durch Oxo und/oder Hydroxy substituierten, gegebenenfalls zusätzlich zu endständig gebundenem Hydroxy in Salzform vorliegenges Sulfo aufweisenden, aliphatischen, einen unsubstituierten oder im Arylteil wie für R, bzw. R2 angegeben substituierten araliphatischen oder einen unsubstitueierten oder in höherer als der a-Stellung durch freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy substituierten cycloaliphatischen oder cycloaliphatisch-aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet oder eine Gruppe der Formel darstellt, in der m für 0,1 oder 2 steht, R4 einen unsubstituierten oder durch veräthertes oder verestertes Hydroxy, gegebenenfalls S-oxidiertes veräthertes Mercapto oder in höherer als der a- und in niederer als der ω-Stellung durch Oxo und/oder Hydroxy substituierten aliphatischen, gegebenenfalls durch Oxa oder Thia, welches auch S-oxidiert sein kann, unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest oder, sofern n und m für 0 stehen, eine direkte Bindung darstellt und Rj und R'2 eine der für R, bzw. R2 angegebenen Bedeutungen haben, und ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze eignen sich zur Bekämpfung rheumatischer Erkrankungen, vorzugsweise als Wirkstoff in anti-rheumatischen Arzneimitteln. Die Erfindung betrifft derartige Arzneimittel und nicht-chemische Verfahren zu ihrer Herstellung, ebenso neue Verbindungen der Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的 2，4，5-三取代噻唑 其中 R 和 R2 各自为未被取代或被脂肪族烃基、游离的、醚化或酯化的羟基、醚化的、任选 S 氧化的巯基、脂肪族取代的氨基和/或三氟甲基或任选 N 氧化的杂芳基取代的芳基，X 为硫代，n 为 0、1 或 2，R3 表示未被取代或被醚化或酯化的羟基取代的脂肪族芳基、R3表示未被取代或被醚化或酯化羟基取代的脂肪族芳基、在高于 a 位的位置被氧代和/或羟基取代的醚化可选 S-氧化巯基和/或磺基，并且除了以盐形式存在的末端结合的羟基外，还可选择存在；R2 表示芳基中未被取代或被取代的脂肪族芳基，如 R 所示；或 R2 是脂肪族芳基，如 R 所示。R2 是脂肪烃基或环脂肪烃基或环脂肪烃-脂肪烃基，其在高于 a 位的位置上未被取代或被游离的、醚化的或酯化的羟基取代，或者是式中的基团 其中 m 为 0、1 或 2，R4 为未被取代或被醚化或酯化羟基取代的脂族烃基，可选被 S 氧化的醚化巯基，或在高于 a 位且低于 ω 位的位置上被氧代和/或羟基取代的脂族烃基，可选被 oxa 或 thia 间断，也可被 S 氧化，或者，如果 n 和 m 均为 0，为直接键，且 Rj 和 R'2 分别具有 R 或 R2 的含义之一。R2 的含义之一，它们的药用盐适用于防治风湿病，最好用作抗风湿药物的活性成分。本发明涉及此类药物及其非化学制备工艺，以及新的式 1 化合物及其制备工艺。
• Synthesis, cytotoxic evaluation, and molecular docking study of 4,5-diaryl-thiazole-2-thione analogs of combretastatin A-4 as microtubule-binding agents
  作者：Marjan Salehi、Seyed Nasser Ostad、Gholam Hossein Riazi、Amir Assadieskandar、Tayebeh Cheraghi-Shavi、Abbas Shafiee、Mohsen Amini

  DOI：10.1007/s00044-013-0754-6

  日期：2014.3

  A series of combretastatin A-4 analogs in which cis-olefinic bond replaced by thiazole ring were prepared by reaction of alpha-bromo-1,2-(p-substituted)diaryl-1-ethanones and dithiocarbamate derivatives. The cytotoxicity of these compounds was determined against three cancer cell lines (HT-29), (MCF-7), (AGS) as well as fibroblastic cell line (NIH-3T3) using MTT assay. Inhibition of tubulin polymerization for some potent compounds was evaluated. These biological studies proved that 6j and 6o were the most potent compounds in this series. Furthermore 2-(methylthio)-substituted compounds show moderate or no activity. Docking studies involving 6j and 6o demonstrated that this analogs could be successfully docked in the colchicine binding site of alpha,beta-tubulin.
• AUGUSTIN M.; RICHTER M.; SALAS S., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 55-68
  作者：AUGUSTIN M.、 RICHTER M.、 SALAS S.

  DOI：——

  日期：——
• ALVAREZ-IBARRA, C.;DE, DIOS C.;MOHINO, F.;ORELLANA, G.;QUIROGA, M. L., ANAL. QUIM., 86,(1990) N, C. 812-813
  作者：ALVAREZ-IBARRA, C.、DE, DIOS C.、MOHINO, F.、ORELLANA, G.、QUIROGA, M. L.

  DOI：——

  日期：——