2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-(6-(2,2,2-trichloroacetimidamido)hexyl)acetamide | 1394822-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-(6-(2,2,2-trichloroacetimidamido)hexyl)acetamide
• CAS: 1394822-28-6
• 化学式: C₂₃H₃₈Cl₃N₃O₃Si
• 分子量: 539.018
• InChiKey: DEEDDBOFBTZBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-(6-(2,2,2-trichloroacetimidamido)hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451