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3-(N-t-Butylamino)-4,5-diphenylpyrazol | 63633-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(N-t-Butylamino)-4,5-diphenylpyrazol
英文别名
tert-butyl-(4,5-diphenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine;N-Tert-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-amine
3-(N-t-Butylamino)-4,5-diphenylpyrazol化学式
CAS
63633-49-8
化学式
C19H21N3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
KPVWENBMDKKORU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    478.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PFEIFFER W.-D.; DILK E.; BULKA E., Z. CHEM., 1978, 18, NO 2, 65-66
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-苯基乙酰苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 3-(N-t-Butylamino)-4,5-diphenylpyrazol
    参考文献:
    名称:
    异氰化物和α-卤代酮的α-氧-酮亚胺:合成和不同反应性
    摘要:
    随意消除β-氢化物:在催化量的Pd(OAc)2存在下,α-卤代酮与异氰酸酯反应,得到α-氧代-酮亚胺,可以进一步转化为5-氨基吡唑,四唑,β-酮am和烯胺酮的收率好至极好。
    DOI:
    10.1002/chem.201703458
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文献信息

  • Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
    作者:Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Reactions of 1,3,4-Selenadiazines
    作者:Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Harald Roßberg、Nazken Kelzhanova、Alexander Villinger、Amanzhan T. Saginayev
    DOI:10.3987/com-13-s(s)109
    日期:——
    Various 1,3,4-selenadiazines were prepared by cyclization of selenosemicarbazides with phenacyl bromides. The compounds generally exist in their 6H-tautomeric form and contain an exocyclic imino group in the solid state. 1,3,4-4H-Selenadiazines, available from 1,2-dimethylated selenosemicarbazides, cannot be isolated because they rapidly undergo a deselenation reaction under the conditions of their formation. Deselenation can be induced for 1,3,4-6H-selenadiazines under forcing conditions by reflux of a solution in glacial acetic acid. On the other hand, a ring contraction is observed when concentrated HCl or HBr is used.
  • Pfeiffer, Wolf-Diethard; Bulka, Ehrenfried; Miethchen, Ralf, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 8, p. 296 - 297
    作者:Pfeiffer, Wolf-Diethard、Bulka, Ehrenfried、Miethchen, Ralf
    DOI:——
    日期:——
  • PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
    作者:PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • PFEIFFER, W. -D.;ROSSBERG, H.;BULKA, E.
    作者:PFEIFFER, W. -D.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.
    DOI:——
    日期:——
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