3-anilino-4,5-diphenyl-pyrazole | 63633-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-4,5-diphenyl-pyrazole
• 英文别名: (4,5-diphenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-phenyl-amine；3-(N-Anilino)-4,5-diphenylpyrazol；N,4,5-Triphenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 63633-53-4
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: YJLGCXPZNGJSNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  507.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙酰苯 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-anilino-4,5-diphenyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensations of Substituted Thiosemicarbazides with 2-Bromo- 1,2-diphenylethan-1-one

  摘要：

  在乙醇中，4-甲基硫代氨基脲与 2-溴-1,2-二苯基乙-1-酮发生环缩合反应，得到异构的 2-甲基氨基-5,6-二苯基-6H-3,4-噻二嗪和 2-酰肼基-3-甲基-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑。当反应在浓盐酸中进行时，噻二嗪通过环缩合和随后的脱硫反应得到了吡唑。已提供了这些结构的化学证明。环化反应的产物分布在很大程度上取决于起始原料的取代模式，甲基硫代氨基甲酰与 2-溴-1,2-二苯基乙烷-1-酮的环化反应与 α-溴苯乙酮的类似反应有很大不同。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3036

文献信息

• Bruno; Ranise; Bondavalli, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 7, p. 967 - 977
  作者：Bruno、Ranise、Bondavalli、Schenone、D'Amico、Filippelli、Falciani、Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
  作者：Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of 1,3,4-Selenadiazines
  作者：Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Harald Roßberg、Nazken Kelzhanova、Alexander Villinger、Amanzhan T. Saginayev

  DOI：10.3987/com-13-s(s)109

  日期：——

  Various 1,3,4-selenadiazines were prepared by cyclization of selenosemicarbazides with phenacyl bromides. The compounds generally exist in their 6H-tautomeric form and contain an exocyclic imino group in the solid state. 1,3,4-4H-Selenadiazines, available from 1,2-dimethylated selenosemicarbazides, cannot be isolated because they rapidly undergo a deselenation reaction under the conditions of their formation. Deselenation can be induced for 1,3,4-6H-selenadiazines under forcing conditions by reflux of a solution in glacial acetic acid. On the other hand, a ring contraction is observed when concentrated HCl or HBr is used.
• Pfeiffer, Wolf-Diethard; Bulka, Ehrenfried; Miethchen, Ralf, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 8, p. 296 - 297
  作者：Pfeiffer, Wolf-Diethard、Bulka, Ehrenfried、Miethchen, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
  作者：PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.

  DOI：——

  日期：——