N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide | 61588-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(4,5-Diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamid；N-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide；N-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)benzamide
• CAS: 61588-68-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: DRNQVNFPJGMHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide 反应 14.0h， 以9%的产率得到4,5-Diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基氨基-4,5-二芳基-1,2,3-三唑的热解和光解：4,5-二芳基-1,2,3-三唑基的产生和热转化

  摘要：

  1-芳酰基氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑1的热解可加压地通过4,5-二苯基-1,2,3-三唑基（2a），2,3-二苯基- 2 H- azirine（11a）和2-芳基-4,5-二苯基咪唑14是主要产物。辐射后1-苯甲酰氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑（1a）通过1,2得到4,5-二苯基-1（2）H -1,2,3-三唑（4a），3-3-三唑基自由基2a以及苯甲酰胺（5a）和1,2-双苯甲酰肼（6a）。产品5a和6a苯甲酰氨基基团3a分别通过氢原子的提取和二聚作用产生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350418
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4,5-diphenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 68, p. 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 68, p. 466
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Muench; Kind, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 70, p. 439
  作者：Stolle、Muench、Kind

  DOI：——

  日期：——
• Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2>78, p. 546
  作者：Stolle

  DOI：——

  日期：——
• SHABAN M. A. E.; NASSR M. A. M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 9, 2606-2608
  作者：SHABAN M. A. E.、 NASSR M. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis and photolysis of 1-aroylamino-4,5-diaryl-1,2,3-triazoles: Generation and thermal transformations of 4,5-diaryl-1,2,3-triazolyl radicals
  作者：C. P. Hadjiantoniou-Maroulis、A. Ph. Charalambopoulos、A. J. Maroulis

  DOI：10.1002/jhet.5570350418

  日期：1998.7

  The pyrolysis of 1-aroylamino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazoles 1 yields, pressumably via the 4,5-diphenyl-1,2,3-triazolyl radical (2a), 2,3-diphenyl-2H-azirine (11a) and 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles 14 as the major products. Upon irradiation 1-benzoylamino-4,5-diphenyl-1,2,3-triazole (1a) gives 4,5-diphenyl-1 (2)H-1,2,3-triazole (4a) via the 1,2,3-triazolyl radical 2a, together with benzamide (5a) and

  1-芳酰基氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑1的热解可加压地通过4,5-二苯基-1,2,3-三唑基（2a），2,3-二苯基- 2 H- azirine（11a）和2-芳基-4,5-二苯基咪唑14是主要产物。辐射后1-苯甲酰氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑（1a）通过1,2得到4,5-二苯基-1（2）H -1,2,3-三唑（4a），3-3-三唑基自由基2a以及苯甲酰胺（5a）和1,2-双苯甲酰肼（6a）。产品5a和6a苯甲酰氨基基团3a分别通过氢原子的提取和二聚作用产生。