6-iso-propylamino-2-methyl-hex-2-ethyl enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-iso-propylamino-2-methyl-hex-2-ethyl enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-6-(propan-2-ylamino)hex-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: CCUDTNXVHHYJQO-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化二苯并噻唑 、 6-iso-propylamino-2-methyl-hex-2-ethyl enoate 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.66h， 以86%的产率得到6-[(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-isopropyl-amino]-2-methyl-hex-2-ethyl enoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的分子内胺基和亚胺基加成 非对映选择性串联环官能化和氢转移反应。

  摘要：

  [反应：见正文]以分子内氨基自由基环官能化和氢转移为特征的串联过程可提供具有反或非对映选择性的2,3-反式-二取代的吡咯烷。该策略扩展至亚氨基自由基使在串联过程的两个步骤中反式反吡咯啉均具有较高的1,2-诱导水平。

  DOI：

  10.1021/ol0160809
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-6-hydroxy-2-methylhex-2-enoate 在 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-iso-propylamino-2-methyl-hex-2-ethyl enoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的分子内胺基和亚胺基加成 非对映选择性串联环官能化和氢转移反应。

  摘要：

  [反应：见正文]以分子内氨基自由基环官能化和氢转移为特征的串联过程可提供具有反或非对映选择性的2,3-反式-二取代的吡咯烷。该策略扩展至亚氨基自由基使在串联过程的两个步骤中反式反吡咯啉均具有较高的1,2-诱导水平。

  DOI：

  10.1021/ol0160809

文献信息

• UNSATURATED FATTY AMINO ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF IN DERMAL COSMETOLOGY
  申请人：Tarroux Roger

  公开号：US20100240754A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to drugs consisting of unsaturated fatty amino-acid derivatives of the general formula (I), and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts, in which: X is oxygen or NH, Rn are independently hydrogen or a (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted by halogen; R 1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, or a CF 3 or CHF 2 or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkenyl or (C 1 -C 6 )alkynyl, optionally substituted by one or more halogen atoms; R is hydrogen or a (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl optionally substituted by one or more halogen atoms; Ra and Rb are independently hydrogen (C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )acyl, and Ra and Rb a hydrocarbonated cycle containing 4 to 6 carbon atoms; and n is an integer between 2 and 14.

  本发明涉及一种由通式（I）的不饱和脂肪氨基酸衍生物组成的药物，以及它们的药用可接受的酸盐，其中：X为氧或NH，Rn独立地为氢或经卤素取代的（C1-C6）烷基；R1为氢、氟、氯或溴，或者为CF3或CHF2或（C1-C6）烷基、（C1-C6）烯基或（C1-C6）炔基，可以经过一个或多个卤素原子的取代；R为氢或者经过一个或多个卤素原子取代的（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；Ra和Rb独立地为氢、（C1-C6）烷基或（C1-C6）酰基，而Ra和Rb为含有4到6个碳原子的碳氢化合物环；n为介于2和14之间的整数。
• NOUVEAUX DERIVES AMINO-ACIDES GRAS INSATURES ET LEUR UTILISATION DERMO COSMETOLOGIQUE
  申请人：Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

  公开号：EP2111391B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• Intramolecular Aminyl and Iminyl Radical Additions to α,β-Unsaturated Esters. Diastereoselective Tandem Cyclofunctionalization and Hydrogen Transfer Reactions
  作者：Yvan Guindon、Brigitte Guérin、Serge R. Landry

  DOI：10.1021/ol0160809

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] A tandem process featuring intramolecular aminyl radical cyclofunctionalization and hydrogen transfer affords 2,3-trans-disubstituted pyrrolidines with anti or syn diastereoselectivity. The extension of this strategy to iminyl radicals gives trans-anti pyrrolenines with high levels of 1,2-induction in both steps of the tandem process.

  [反应：见正文]以分子内氨基自由基环官能化和氢转移为特征的串联过程可提供具有反或非对映选择性的2,3-反式-二取代的吡咯烷。该策略扩展至亚氨基自由基使在串联过程的两个步骤中反式反吡咯啉均具有较高的1,2-诱导水平。