1-phenyl-2-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole | 2620-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；1-Phenyl-2--benzimidazol；2-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-benzimidazole；2-(4-methylphenyl)-1-phenylbenzimidazole
• CAS: 2620-80-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: YHWCJUIYQMFPBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  476.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种小分子OLED电子传输材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机电子传输材料的技术领域，涉及一种小分子OLED电子传输材料及其制备方法与应用。本发明所述小分子OLED电子传输材料的化合物中包括相互连接的芳香稠杂环和芳基取代的苯并咪唑基团。这两种基团不仅使化合物具有良好的受电子能力，而且趋向平面性有利于分子的堆叠，且有利于空穴和电子的结合，生成激子，从而提升材料的电子迁移率，提高器件效率。同时，二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件，作为电子传输层使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。

  公开号：

  CN111217803A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,10-菲罗啉 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-phenyl-2-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种小分子OLED电子传输材料及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于有机电子传输材料的技术领域，涉及一种小分子OLED电子传输材料及其制备方法与应用。本发明所述小分子OLED电子传输材料的化合物中包括相互连接的芳香稠杂环和芳基取代的苯并咪唑基团。这两种基团不仅使化合物具有良好的受电子能力，而且趋向平面性有利于分子的堆叠，且有利于空穴和电子的结合，生成激子，从而提升材料的电子迁移率，提高器件效率。同时，二者的结合使得载流子传输平衡。将其应用于有机发光器件，作为电子传输层使用，器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点，优于现有常用OLED器件。

  公开号：

  CN111217803A

文献信息

• Conventional and Microwave-Assisted Synthesis of Benzimidazole Derivatives and Their<i>In Vitro</i>Inhibition of Human Cyclooxygenase
  作者：Daniela Secci、Adriana Bolasco、Melissa D'Ascenzio、Flavio della Sala、Matilde Yáñez、Simone Carradori

  DOI：10.1002/jhet.1058

  日期：2012.9

  A large series of 1,2‐diaryl‐benzimidazole and 2‐aryl‐1H‐benzimidazole derivatives were synthesized with slight differences using both microwave irradiation and conventional heating methods. Usually higher yields and time reactions reduction were obtained with the former method. All compounds were assayed for their in vitro ability to inhibit human cyclooxygenases, and most of them showed an encouraging

  使用微波辐照和常规加热方法合成了一系列1,2-二芳基-苯并咪唑和2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物，但略有差异。通常，使用前一种方法可获得更高的产率和时间反应的减少。分析了所有化合物在体外抑制人环氧化酶的能力，其中大多数在微摩尔范围内显示出令人鼓舞的抑制活性和同工型选择性。
• Transition‐Metal‐Free Synthesis of 1,2‐diphenyl‐1 <i>H</i> ‐benzo[ <i>d</i> ] Imidazole Derivatives from <i>N</i> ‐phenylbenzimidamides and Cyclohexanones
  作者：Guoqiang Lu、Nan Luo、Fangpeng Hu、Zihui Ban、Zhenzhen Zhan、Guo‐Sheng Huang

  DOI：10.1002/adsc.201901161

  日期：2020.2.6

  A transition‐metal‐free strategy for the formation of 1,2‐diphenyl‐1H‐benzo[d] imidazoles from N‐phenylbenzimidamides and cyclohexanones is introduced. This is the first report on the direct synthesis of 1,2‐diphenyl‐1H‐benzo[d] imidazoles from cyclohexanones and N‐phenylbenzimidamides via iodine‐ promoted oxidative cyclization. Non‐aromatic cyclohexanones were smoothly dehydrogenated, and acted as

  引入了一种无过渡金属的策略，用于由N-苯基苯甲酰胺和环己酮形成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑。这是关于通过碘促进的氧化环化反应，由环己酮和N-苯基苯甲酰胺直接合成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑的第一份报告。非芳族环己酮可顺利脱氢，并使用氧气作为绿色氧化剂充当芳基源。碘的催化使用使得该方法相当简单，更经济和方便。在优化条件下，各种取代的1,2-二苯基-1 H-苯并[ d使咪唑平稳反应，并以中等至优异的产率生成所需的取代的咪唑。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• <b>CuO nanoparticle-catalyzed diaminations for synthesis of benzimidazole derivatives</b>
  作者：Dan Yu、Qing You、Xinming Zhang、Guide Tao、Wu Zhang

  DOI：10.1002/aoc.3492

  日期：2016.8

  Copper oxide nanoparticles have been applied as an efficient catalyst for the formation of C–N bonds. They can catalyze diaminations for the regiospecific synthesis of 1,2‐disubstituted benzimidazoles from 1,2‐dihaloarenes and N‐arylamidines. The best performance has been achieved using CuO nanoparticles with average diameter of 6.5 nm. In addition, the catalyst can be recycled and reused without any

  氧化铜纳米粒子已被用作形成C–N键的有效催化剂。它们可以催化从1,2-二卤代芳烃和N-芳基idine胺合成1，2-二取代的苯并咪唑的区域特异性的氨化反应。使用平均直径为6.5 nm的CuO纳米颗粒已获得最佳性能。另外，催化剂可以循环使用，而催化活性没有明显降低。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING POLYAROMATIC AND POLYHETEROAROMATIC HOST MATERIALS<br/>[FR] MATIÈRES HÔTES POLYAROMATIQUES ET POLYHÉTÉROAROMATIQUES ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ORGANIQUE
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2014093353A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Heteroaryl-aryl compounds such as compounds represented by Formula may be used in electronic devices such as organic light- emitting devices. For example, the compounds may be used as an emissive material in an emissive layer.

  杂环芳基-芳基化合物，例如由下式表示的化合物，可用于电子设备，如有机发光器件。例如，这些化合物可用作发射层中的发射材料。