N,N-bis(pyraxol-1-ylmethyl)aminoethane | 85264-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-bis(pyraxol-1-ylmethyl)aminoethane
• 英文别名: N,N-bis(1-pyrazolylmethyl)aminoethane；bis(pyrazol-1-ylmethyl)ethylamine；bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine；N,N-bis(pyrazol-1-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 85264-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅
• 分子量: 205.263
• InChiKey: PSRAKINOQXUTPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) thiocyanate 、 N,N-bis(pyraxol-1-ylmethyl)aminoethane 以 乙腈 为溶剂， 生成 di-μ-thiocyanato-bis(N,N-bis(1-pyrazolylmethyl)aminoethane)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  具有两个双齿螯合吡唑配体的铜（I）配位化合物。DI-μ-氯代-双[[N，N-双（1-吡唑基甲基）氨基乙烷]铜（I）和[双（N，N-双（1-吡唑基甲基）氨基乙烷]铜（X）的X射线晶体结构I）三氟甲磺酸

  摘要：

  氨基乙烷N，N-双（3,5-二甲基-1-吡唑基甲基）氨基乙烷（aebd）和N，N-双（1-吡唑基甲基）氨基乙烷（aebp）的吡唑衍生物与铜（ I）的化学计量为[Cu（L）X]，其中X = Cl，Br，I和SCN，[Cu（L）2 X]，其中X = CF 3 SO 3和BF 4。配体以二齿方式螯合，仅吡唑基团配位。确定了两个代表性实例的晶体结构：[Cu（aebp）Cl] 2是三斜晶，空间群P，a = 8.711（2），b = 9.351（1）和c = 9.528（1），α = 68.57（1）°，β= 61.47（1）°和γ= 77.82（1）°和Z=2 。对于1804次反射，标准的最小二乘法优化得到R = 0.029（R w = 0.038）。[Cu（aebp）2 ] CF 3 SO 3是单斜晶的，空间群P 2 1 / n，a = 13.352（5），b = 14.663（3）和c = 15

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83877-2
• 作为产物：
  描述：

  1-吡唑甲醇 、 乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N-bis(pyraxol-1-ylmethyl)aminoethane
  参考文献：
  名称：

  Veldhuis, Jakobert B. J.; Driessen, Willem L.; Reedijk, Jan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 537 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected Influence of the Counteranion in the κ² vs κ³ Hapticity of Polydentate <i>N</i>-Donor Ligands in [Rh^I(<i>N</i>-ligand)L₂]⁺ Complexes
  作者：Gabriel Aullón、Glòria Esquius、Agustí Lledós、Feliu Maseras、Josefina Pons、Josep Ros

  DOI：10.1021/om049766o

  日期：2004.11.1

  N-ligand is bis(1-pyrazolylmethyl)ethylamine and L are cyclooctadiene or carbonyl ligands is presented. The presence of three nitrogen donor atoms opens the possibility that the N-ligand acts as a κ2 or a κ3 ligand. Experimental results show that it is coordinated in a κ3 coordination mode in the solid state, but both isomers coexist in solution. Theoretical calculations have been carried out to analyze

  对其中N-配体为双（1-吡唑基甲基）乙胺且L为环辛二烯或羰基配体的配合物[Rh（N-配体）L 2 ] +进行了研究。三个氮供电子原子的存在将打开的可能性Ñ -配体充当κ 2或κ 3配体。实验结果表明，它是在一个κ协调3固态时存在配位模式，但两种异构体共存于溶液中。已经进行了理论计算以分析确定触觉选择的因素。实验稳定性的再现需要在计算中明确考虑抗衡阴离子。为κ的相互转化的过渡状态3和κ 2异构体已经被定位。该过程是一步进行的，但涉及同时解配和顶端氨基氮的转化。还提出了有关三（吡唑基）硼酸酯配合物的触觉的理论研究，并与我们系统中的结果进行了比较。
• Driessen, Willem L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 12, p. 441 - 443
  作者：Driessen, Willem L.

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic rhodium (I) complexes with 1-alkylaminopyrazole ligands
  作者：Glòria Esquius、Josefina Pons、Ramón Yáñez、Josep Ros

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00662-8

  日期：2001.1

  New bidentate NN ' and tridentate NN 'N 1-alkylaminopyrazoles were synthesized and characterized by elemental analyses and spectroscopic methods. The reaction of [RhCl(cod)(2)] (cod = cycloocta-1,5-diene) with one equivalent of L 1-alkylaminopyrazoles afforded Rh2Cl2(L)(cod)(2) complexes (L = NN ' and NN 'N). These rhodium (I) compounds were studied by IR, H-1- and C-13-NMR and liquid mass (with electrospray and APCI interfaces) spectrometries. The H-1-NMR spectra and molar conductances of these complexes suggested the presence of 1:1 electrolyte species, [Rh(L)cod](+) [RhCl2(cod)](-), in solution. A combined electrospray and APCI liquid mass spectroscopy study confirmed the presence of both [Rh(L)cod](+) and [RhCl2(cod)](-) species in solution bur the existence of a neutral molecular form of complexes in solution could not be demonstrated. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• DRIESSEN, W. L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 12, 441-443
  作者：DRIESSEN, W. L.

  DOI：——

  日期：——