4,5,6,7-Tetrachlor-15,15-dimethoxypentacyclo<8.2.2.1^4,7.0^2,9.0^3.8>-5,11,13pentadecatrien-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester | 54020-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrachlor-15,15-dimethoxypentacyclo<8.2.2.1^4,7.0^2,9.0^3.8>-5,11,13pentadecatrien-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 54020-24-5；60686-98-8
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₄O₆
• 分子量: 510.198
• InChiKey: CHHBPWWIUJQZDV-UTVKFMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrachlor-15,15-dimethoxypentacyclo<8.2.2.1^4,7.0^2,9.0^3.8>-5,11,13pentadecatrien-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester 在 硫酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2,3,4-四氯苯
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物-IX的反应：三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯和三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-二烯的环戊二烯酮加合物

  摘要：

  四环[8.2.2.0 2,9 .0 3,8 ]十四烷-4,6,11-三烯5是由三环[4.2.2.0 2,5 ] deca-3,7-二烯1与环戊二烯酮2（或当量），然后进行热脱羰。然而，对于四苯基环戊二烯酮，产物5e在其形成所需的条件下重排以得到二氢半牛缬烯11。显然，重排通过环辛-1,3,5-三烯14，开环5e→14进行苯基共轭效应促进了这一作用，这在涉及环戊二烯酮与三环[4.2.1.0 2,5 ] nona-3,7-diene 16的另一系列实验中未发现。因此，四苯环己基-1,3-二烯18c在回流的二甲苯中经历开环反应，得到环庚-1,3,5-三烯烃21a，而二甲基二苯基类似物18b在这些条件下抵抗化合价。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88029-x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl tricyclo[4.2.2.0^2,5]deca-3,7,9-triene-7,8-dicarboxylate 、 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 生成 4,5,6,7-Tetrachlor-15,15-dimethoxypentacyclo<8.2.2.1^4,7.0^2,9.0^3.8>-5,11,13pentadecatrien-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯及其衍生物-VIII 1：1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的反应

  摘要：

  描述了早期合成1,2,3,8-四氯环辛酸酯4的尝试。一个CA。通过缩酮15的水解（使用96％三氟乙酸），然后将产物热脱羰，最终获得1,2,3,8-和1,2,3,4-四氯环辛酸酯的2：1混合物。环辛酸酯与溴的混合物反应，得到（可分离的）二溴衍生物17和18。在尝试用锌脱溴时，二溴二烯17与苯并联亚苯基13一起形成了苯并环丁二烯二聚体12。; 这些化合物也可以通过锌的作用直接由环辛八烯混合物生产。相比之下，对二溴二烯18的类似处理导致生成E-溴苯乙烯22。环辛酸酯的混合物与马来酸酐反应得到加合物27，而与烯则获得加合物28。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93742-1

文献信息

• Costanza,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2358 - 2360
  作者：Costanza,A. et al.

  DOI：——

  日期：——