(Z)-9-Tetradecen-11-inylacetat | 54665-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-Tetradecen-11-inylacetat
• 英文别名: [(Z)-tetradec-9-en-11-ynyl] acetate
• CAS: 54665-02-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: CBWOQZDRIDVEPW-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-Tetradecen-11-inylacetat 在 溶剂黄146 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 (Z,Z)-十四碳-9,11-二烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  信息素XXXIV。共轭不饱和鳞翅目信息素及其类似物的合成

  摘要：

  以“模块系统”的方式，合成了共轭-不饱和乙酸链二烯基乙酸酯，链二烯醇和链二烯醛，它们被称为雌性蝴蝶的性信息素，其双键的位置和几何结构不同。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811205
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 Amberlyst H-15 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化铁 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (Z)-9-Tetradecen-11-inylacetat
  参考文献：
  名称：

  Ramiandrasoa, F.; Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 333 - 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone XXVI. Synthese der Sexuallockstoffe (E)-7, (Z)-9-Dodecadienylacetat, (E)-9,11-Dodecadienylacetat und (Z)-9, (E)-11-Tetradecadienylacetat.
  作者：Hans Jürgen Bestmann、J. Süβ、O. Vostrowsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86323-1

  日期：1979.1
• RAMIANDRASOA, F.;TELLIER, F., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 334-344
  作者：RAMIANDRASOA, F.、TELLIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Pheromone XXXIV. Synthese konjugiert-ungesättigter Lepidopterenpheromone und Analoga
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119811205

  日期：1981.12.24

  Nach Art eines “Baukastensystems” werden konjugiert-ungesättigte Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit unterschiedlichen Positionen und Geometrien der Doppelbindungen synthetisiert.

  以“模块系统”的方式，合成了共轭-不饱和乙酸链二烯基乙酸酯，链二烯醇和链二烯醛，它们被称为雌性蝴蝶的性信息素，其双键的位置和几何结构不同。
• Ramiandrasoa, F.; Tellier, F., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 333 - 344
  作者：Ramiandrasoa, F.、Tellier, F.

  DOI：——

  日期：——