4-(3-溴苯氧基)丁酸甲酯 | 1096893-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-溴苯氧基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3-bromophenoxy)butanoate
• CAS: 1096893-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD12165974
• 分子量: 273.126
• InChiKey: SYYCZLXQZQCQMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯氧基)丁酸甲酯 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b]oxepin-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 间溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-溴苯氧基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-b][1,2,4]三唑衍生物作为坏死性凋亡抑制剂的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  坏死性凋亡抑制剂的开发已成为有效减轻坏死性凋亡相关炎症性疾病、神经退行性疾病和癌症的有效策略。在本文中，我们报道了一系列作为有效的坏死性凋亡抑制剂的6,7-二氢-5 H-吡咯并[1,2- b ][1,2,4]三唑衍生物。代表性化合物26在人和小鼠细胞测定中均表现出有效的抗坏死性凋亡活性，并且对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 表现出有效的抑制活性。进行体内药代动力学研究以确定化合物26的口服暴露量。最后，分子对接阐明化合物26可以有效结合RIPK1的变构袋并作为III型抑制剂。总而言之，我们的研究结果强调，化合物26代表了未来坏死性凋亡抑制剂开发的一种有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/d4md00265b

文献信息

• [EN] BENZOAZEPINE ANALOGS AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOAZÉPINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018191577A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their production and compounds of formula (I) for use in treating a disease responsive to the inhibition of Bruton's tyrosine.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和用于治疗对布鲁顿酪氨酸抑制敏感的疾病的式（I）的化合物。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À CIBLER LA DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022235945A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): BTK— L— DSM (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches BTK to DSM, and BTK is a Btk binding moiety represented by Formula (I) or Formula (II) that is covalently attached to linker L: in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of Btk proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of Btk proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of Btk activity and/or degradation of Btk with at least one compound described herein.

  本公开涉及式(A)化合物：BTK-L-DSM(A)或其药学上可接受的盐，其中DSM是降解信号基团，与连接基L共价结合，L是将BTK与DSM共价连接的连接基，而BTK是由式(I)或式(II)表示的结合Btk的基团，其与连接基L共价连接。其中所有变量均如所述申请中定义。如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐能够通过泛素-蛋白酶体途径（UPP）激活选择性泛素化Btk蛋白并导致Btk蛋白的降解。本公开还提供了使用至少一种本文所述化合物治疗对Btk活性调节和/或Btk降解具有反应的疾病的方法。
• Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10081619B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Inhibiting agents for bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10227341B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。