1-(5-phenyltetrazol-2-yl)-2-(tetrazol-5-yl)ethane | 515156-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-phenyltetrazol-2-yl)-2-(tetrazol-5-yl)ethane
• 英文别名: 5-phenyl-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]tetrazole
• CAS: 515156-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈
• 分子量: 242.243
• InChiKey: DJVZYSZBAVAVEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  531.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-phenyltetrazol-2-yl)-2-(tetrazol-5-yl)ethane 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-[2-(5-phenyl-2-tetrazolyl)ethyl]-2-tetrazolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Linear polynuclear tetrazole-containing compounds

  摘要：

  合成了含线性多核四唑的化合物。5-[ω-(5-苯基-2-四唑基)烷基]四唑与溴乙酸乙酯和氯乙酰胺的烷基化反应产生了相应的酯和酰胺。后者与四氯硅烷-叠氮化钠反应，产生了含有三个通过聚亚甲基桥连接的四唑环的化合物。通过电位滴定法测定了含NH-四唑环（pK a = 2.9–3.2）的产物和相应的羧酸（pK a = 2.9–3.1）在水甲醇中的酸电离常数。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0057-6
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 sodium azide 、 盐酸二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(5-phenyltetrazol-2-yl)-2-(tetrazol-5-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020933900167

文献信息

• Synthesis of Polynuclear Nonfused Azoles
  作者：O. N. Verkhozina、V. N. Kizhnyaev、L. I. Vereshchagin、A. V. Rokhin、A. I. Smirnov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019746.10504.f3

  日期：2003.12

  Polynuclear blocks consisting of nonfused heterocycles of the azole series, connected through methylene bridges, were synthesized by successive addition of azole units via cycloaddition of organic azides to the triple bond of N-(2-propynyl)azoles, as well as via reaction of azide ion at the cyano group of cyanomethylazoles. Initial N-(2-propynyl)azoles were prepared by reaction of 2-propynyl bromide with 1,2,3-triazoles, benzotriazole, and tetrazoles; cyanomethylazoles were obtained by alkylation of azoles with chloroacetonitrile. An analogous scheme was used to add heterocyclic units to 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile. In this case, the first two heterocyclic units are linked through the ring carbon atom.
• Synthesis of 2-substituted 5-trifluoromethyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：L. I. Vereshchagin、O. N. Verkhozina、F. A. Pokatilov、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1134/s1070428007100338

  日期：2007.10