2-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1H-indol-3-yl)ethanol | 1262008-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1H-indol-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[5-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1H-indol-3-yl]ethanol
• CAS: 1262008-05-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃NO₂
• 分子量: 403.444
• InChiKey: HOFMDUUANHMDFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1H-indol-3-yl)ethanol 在 对甲苯磺酸 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(6-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011005295A8
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚-3-乙醇 、 4-氯甲基-1-环戊基-2-三氟甲基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1H-indol-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011005295A8

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2011005295A8

  公开（公告）日：2012-09-20
• Design and synthesis of new tricyclic indoles as potent modulators of the S1P1 receptor
  作者：Daniel J. Buzard、Thomas O. Schrader、Xiuwen Zhu、Juerg Lehmann、Ben Johnson、Michelle Kasem、Sun Hee Kim、Andrew Kawasaki、Luis Lopez、Jeanne Moody、Sangdon Han、Yinghong Gao、Jeff Edwards、Jeremy Barden、Jayant Thatte、Joel Gatlin、Robert M. Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.089

  日期：2015.2

  Modulators of S1P(1) have proven utility for the treatment of autoimmune disease and efforts to identify new agents with improved safety and pharmacokinetic parameters are ongoing. Several new S1P(1) chemotypes were designed and optimized for potency and oral bioavailability. These new agents are characterized by a 'tricyclic fused indole array' and are highly potent agonists of the S1P(1) receptor. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.