3-N-benzylideneamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene | 67447-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-N-benzylideneamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene
• 英文别名: 1-phenyl-N-(2-phenyl-1-benzothiophen-3-yl)methanimine
• CAS: 67447-57-8
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: KYQLZZIZBXLLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophen-3-amine 、 sodium hydrogensulfite 在 苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-N-benzylideneamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzo(B)thiophenes

  摘要：

  本发明涉及新的2-苯基苯并(b)噻吩衍生物，其在式中的氮原子上单取代或双取代，其中X^1至X^9，它们相同或不同地为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R^1为氢、具有最多8个碳原子的烷基，可选择氯化或甲氧基化，苯基可选择氯化或甲氧基化，芳基烷基总共最多9个碳原子，苯环上可选择氯化或甲氧基化，R^2为氢、苯基，或式中的基团，其中A为两个氢原子或一个氧原子，R^3可以假定与R^1给出的相同含义，R^1和R^3假定的含义彼此独立，或R^1和R^2一起形成式的希夫碱的基团，其中R^4不是氢，但在其他方面可以假定与R^3相同的含义，或者组成异环二级胺的基团。该发明还涉及上述化合物的酸加盐，特别是那些与药物相容的化合物。式I的化合物在正常化血脂值方面是有用的。

  公开号：

  US04157399A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophen-3-amine 、 苯甲醛 、 、 硼氢化钠 在 苯 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 Sodium sulfate-III 、 3-N-benzylideneamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene 、 甲醇 、 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以the 3-benzylamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene is obtained in the form of a crude oily product which的产率得到3-dibenzylamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzo(B)thiophenes

  摘要：

  本发明涉及2-苯基-苯并(b)噻吩的新衍生物，其在氮原子上单取代或双取代的化合物，其化学式为##STR1##其中，X.sup.1至X.sup.9相同或不同，为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R.sup.1为氢、具有最多8个碳原子、可选氯化或甲氧基化的烷基、可选氯化或甲氧基化的苯基、总共最多有9个碳原子的芳基烷基，在苯环上可选氯化或甲氧基化，R.sup.2为氢、苯基或式中的基团##STR2##其中，A为两个氢原子或一个氧原子，R.sup.3可以假定与R.sup.1给出的相同含义，R.sup.1和R.sup.3的含义是相互独立的，或R.sup.1和R.sup.2一起形成式的席夫碱的基团.dbd.CH--R.sup.4(III)，其中R.sup.4不是氢，但可以假定与R.sup.3相同的含义，或者##STR3##组成杂环二级胺的基团。本发明还涉及上述化合物的酸加成盐，特别是那些具有药物相容性的化合物。式I的化合物在规范化血脂值方面是有用的。

  公开号：

  US04157399A1