(1E,4E)-3-hydroxy-1-phenyloct-4-en-1-one O-methyl oxime | 1361387-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1E,4E)-3-hydroxy-1-phenyloct-4-en-1-one O-methyl oxime
• CAS: 1361387-34-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KUZWZNKPGNQRCY-BPNBIDATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-3-hydroxy-1-phenyloct-4-en-1-one O-methyl oxime 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(1E,4E)-1-(methoxyimino)-1-phenyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ja300552c
• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 (E)-acetophenone O-methyloxime 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到(1E,4E)-3-hydroxy-1-phenyloct-4-en-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶，并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ja300552c