1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole | 95309-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1-propan-2-yl-1,2,4-triazole
• CAS: 95309-35-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: RLVCCKBPFZDUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-isopropyl-3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3,6-二芳基-1,4-二氢-s-四嗪的末端重排为1-烷基氨基-3,5-二芳基-1,2,4-三唑

  摘要：

  小号具有无论是在3-或3,6-位上有烷基很容易反应或芳基格氏试剂芳基取代基-Tetrazines，得到1-烷基（或芳基）-1,4-二氢-小号-tetrazines。的1-烷基-1,4-二氢-小号-tetrazines重新排列甲醇氯化氢〜4 -烷基氨基-1,2,4-三唑，但thermolyse容易向较公知的，异构体的1-烷基氨基-1,2， 4-三唑。讨论了可能的反应途径，包括分解为腈和反应性中间体（例如1,3-偶极物质）。

  DOI：

  10.1039/p19840002779

文献信息

• A practical base mediated synthesis of 1,2,4-triazoles enabled by a deamination annulation strategy
  作者：Chunyan Zhang、Zuyu Liang、Xiaofei Jia、Maorong Wang、Guoying Zhang、Mao-Lin Hu

  DOI：10.1039/d0cc05828a

  日期：——

  A rapid and efficient base mediated synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles has been developed from annulation of nitriles with hydrazines, which can be scaled up to a wide range of triazoles in good to excellent yields. Ammonia gas is liberated during the reaction, and halo, hetero functional groups as well as free hydroxyl, amino are tolerated in this transformation. A variety of alkyl

  通过腈与肼的环合反应，已经开发出一种快速，有效的碱介导的1,3,5-三取代的1,2,4-三唑合成方法，该方法可按比例放大至各种三唑，且收率良好至优异。在反应过程中释放出氨气，并且在这种转化过程中，卤素，杂官能团以及游离羟基，氨基都可以被吸收。可以使用此程序将各种烷基，芳基取代的腈用芳香族和脂肪族肼官能化。这一发现为合成各种15N标记的1,2,4-三唑衍生物提供了一种实用且有用的策略，两种类型的mGlu5受体药物可以很容易地以一锅方式组装。
• Termal rearrangement of 1-alkyl-3,6-diaryl-1,4-dihydro-s-tetrazines to 1-alkylamino-3,5-diaryl-1,2,4-triazoles
  作者：Daniel Hunter、Douglas G. Neilson

  DOI：10.1039/p19840002779

  日期：——

  having aryl substituents in either the 3- or 3,6-positions react readily with alkyl or aryl Grignard reagents to give 1-alkyl (or aryl)-1,4-dihydro-s-tetrazines. The 1-alkyl-1,4-dihydro-s-tetrazines rearrange in methanolic hydrogen chloride to 4-alkylamino-1,2,4-triazoles, but thermolyse readily to the less well known, isomeric 1-alkylamino-1,2,4-triazoles. Possible reaction pathways involving breakdown

  小号具有无论是在3-或3,6-位上有烷基很容易反应或芳基格氏试剂芳基取代基-Tetrazines，得到1-烷基（或芳基）-1,4-二氢-小号-tetrazines。的1-烷基-1,4-二氢-小号-tetrazines重新排列甲醇氯化氢〜4 -烷基氨基-1,2,4-三唑，但thermolyse容易向较公知的，异构体的1-烷基氨基-1,2， 4-三唑。讨论了可能的反应途径，包括分解为腈和反应性中间体（例如1,3-偶极物质）。
• HUNTER, D.;NEILSON, D. G.;WEAKLEY, T. J. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2709-2712
  作者：HUNTER, D.、NEILSON, D. G.、WEAKLEY, T. J. R.

  DOI：——

  日期：——
• HUNTER, D.;NEILSON, D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2779-2783
  作者：HUNTER, D.、NEILSON, D. G.

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, Daniel; Neilson, Douglas G.; Weakley, Timothy J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2709 - 2712
  作者：Hunter, Daniel、Neilson, Douglas G.、Weakley, Timothy J.R.

  DOI：——

  日期：——