1H-茚-1-醇,2-氯-2,3-二氢-,乙酸酯,反- | 19598-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1H-茚-1-醇,2-氯-2,3-二氢-,乙酸酯,反-
• 英文名称: trans-2-chloro-1-acetoxyindan
• 英文别名: [(1S,2S)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl] acetate
• CAS: 19598-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: WZTHJSBIGZJUSI-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-1-醇,2-氯-2,3-二氢-,乙酸酯,反- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 R-(-)-1-茚酚
  参考文献：
  名称：

  Product stereospecificity in the microbial reduction of .alpha.-haloaryl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a044
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1H-茚-1-醇,2-氯-2,3-二氢-,乙酸酯,反-
  参考文献：
  名称：

  Product stereospecificity in the microbial reduction of .alpha.-haloaryl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a044

文献信息

• Electrophilic additions to indene and indenone: factors effecting syn addition
  作者：Gene E. Heasley、Timothy R. Bower、Kent W. Dougharty、Jerome C. Easdon、Victor L. Heasley、Stanley Arnold、Thomas L. Carter、David B. Yaeger、Bruce T. Gipe、Dale F. Shellhamer

  DOI：10.1021/jo01313a025

  日期：1980.12
• IMUTA M.; KAWAI KEN-ICHI; ZIFFER H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3352-3355
  作者：IMUTA M.、 KAWAI KEN-ICHI、 ZIFFER H.

  DOI：——

  日期：——
• Product stereospecificity in the microbial reduction of .alpha.-haloaryl ketones
  作者：Mitsuru Imuta、Kenichi Kawai、Herman Ziffer

  DOI：10.1021/jo01304a044

  日期：1980.8