trans-2-chloro-indan-1-ol | 73951-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-2-chloro-indan-1-ol
• 英文别名: trans-2-Chlor-indan-1-ol；(1S,2S)-2-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 73951-59-4
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD19237311
• 分子量: 168.623
• InChiKey: SKUCQUAQEKVSAQ-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-chloro-indan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(4-butoxyphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 茚
  参考文献：
  名称：

  电介导光氧化还原催化膦酸醇选择性 C(sp3)–O 裂解为碳负离子

  摘要：

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。

  DOI：

  10.1002/anie.202105895
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-2-chloro-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lasne,M.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1751 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra01641f

  日期：——

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields

  证明了在丙酮和甲醇水溶液中，以NH 4 Cl为氯源，以oxone为氧化剂从烯烃以高度区域选择性的方式合成邻位氯羟基和氯甲氧基衍生物的有效且环境友好的方案。该方法提供了无添加剂和无金属氯化物的方法，并具有简单的反应条件，高收率，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。而且，具有末端双键的芳族底物仅表现出马尔可夫尼科夫选择性，而内部烯烃显示出排他性区域控制和低至中等的非对映选择性。
• Addition of halide to π-bond directly from aqueous NaX solution: a general strategy for installation of two different functional groups
  作者：Palash Pandit、Krishnanka S. Gayen、Saikat Khamarui、Nirbhik Chatterjee、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c1cc11685a

  日期：——

  Activation of π-bond with organic Lewis acid and cationic surfactant mediated direct transfer of halides to alkyne and alkene are demonstrated to afford α,α-dihaloketones and other valuable synthons with outstanding selectivities.

  有机路易斯酸和阳离子表面活性剂激活的π键介导的卤素直接转移到炔烃和烯烃，已被证明能够高选择性地合成α,α-二卤代酮以及其他有价值的合成中间体。
• Chemoenzymatic synthesis of enantiopure hydroxy sulfoxides derived from substituted arenes
  作者：Derek R. Boyd、Narain D. Sharma、John F. Malone、Vera Ljubez、Deirdre Murphy、Steven D. Shepherd、Christopher C. R. Allen

  DOI：10.1039/c5ob02411k

  日期：——

  Enantiopure β-hydroxy sulfoxides and catechol sulfoxides were obtained, by chemoenzymatic synthesis, involving dioxygenase-catalysed benzylic hydroxylation or arene cis-dihydroxylation and cis-diol dehydrogenase-catalysed dehydrogenation. Absolute configurations of chiral hydroxy sulfoxides were determined by X-ray crystallography, ECD spectroscopy and stereochemical correlation. The application of

  通过化学酶促合成，获得了对映体纯的β-羟基亚砜和邻苯二酚亚砜，其涉及双加氧酶催化的苄基羟基化或芳烃顺式-二羟基化和顺式-二醇脱氢酶催化的脱氢。通过X射线晶体学，ECD光谱和立体化学相关性确定手性羟基亚砜的绝对构型。研究了一系列新的β-羟基亚砜作为手性配体的应用。
• Stroke: Epidemiology, Clinical Picture, and Risk Factors
  作者：Thomas J. Tegos、Evi Kalodiki、Stella-Styliani Daskalopoulou、Andrew N. Nicolaides

  DOI：10.1177/000331970005101001

  日期：2000.10

  The aim of this review is to present the current knowledge regarding stroke. It will appear in three parts (in part II the pathogenesis, investigations, and prognosis will be presented, while part III will consist of the management and rehabilitation). In the current part (I) the definitions of the clinical picture are presented. These include: amaurosis fugax, vertebrobasilar transient ischemic attack, and stroke (with good recovery, in evolution and complete). The role of the following risk factors is discussed in detail: age, gender, ethnicity, heredity, hypertension, cigarette smoking, hyperlipidemia, diabetes mellitus, obesity, fibrinogen and clotting factors, oral contraceptives, erythrocytosis and hematocrit level, prior cerebrovascular and other diseases, physical inactivity, diet and alcohol consumption, illicit drug use, and genetic predisposition. In particular, regarding the carotid arteries, the following characteristics are analyzed: atheroma, carotid plaque echomorphology, carotid stenosis, presence of ulcer, local variations in surface deforma bility, pathological characteristics, and dissection. Finally the significance of the cerebral collateral circulation and the conditions predisposing to cardioembolism and to cerebral hemorrhage are presented.

  本文的目的是介绍关于中风的现有知识，将分为三个部分（第二部分将介绍发病机制、检查和预后，而第三部分将包括治疗和康复）。在本部分（第一部分）中，将介绍临床症状的定义，包括：短暂性视网膜动脉阻塞、椎-基底动脉短暂性缺血性发作和中风（恢复良好、进展中和完全性）。详细讨论以下风险因素的作用：年龄、性别、种族、遗传、高血压、吸烟、高脂血症、糖尿病、肥胖、纤维蛋白原和凝血因子、口服避孕药、红细胞增多症和血细胞比容率、既往脑血管和其他疾病、缺乏体育锻炼、饮食和饮酒、非法药物使用和遗传易感性。特别是关于颈动脉，分析以下特征：动脉粥样硬化、颈动脉斑块超声形态学、颈动脉狭窄、溃疡存在、表面变形的局部变化、病理特征和分离。最后，介绍了脑侧支循环的重要性以及导致心源性栓塞和脑出血的条件。
• Chlorine Dioxide as an Electron-Transfer Oxidant of Olefins. Preliminary Communication
  作者：Chaim Rav-Acha、Ehud Choshen (Goldstein)、Shalom Sarel

  DOI：10.1002/hlca.19860690729

  日期：1986.10.29

  The kinetics and product studies of oxidation of eight olefins 1-8 by ClO2 in H2O in the pH range 3-7 are described. The reaction is faster as the pH decreases. At pH < 4, ClO2 reacts equimolarly with olefins to yield isomeric mixtures of chlorohydrines and 1,2-dioxygenated products, following the equation:

  八个烯烃氧化的动力学和产品研究1 - 8由CLO 2 H中2在pH范围3-7 O的描述。随着pH降低，反应更快。在pH <4时，ClO 2与烯烃等摩尔反应，生成氯代醇和1,2-二加氧产物的异构体混合物，其方程式如下：