1-甲氧基-4-(4-戊基苯基)苯 | 58244-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(4-戊基苯基)苯
• 英文名称: 4-Methoxy-4'-pentylbiphenyl
• 英文别名: 1-methoxy-4-(4-pentylphenyl)benzene
• CAS: 58244-49-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: RVBDKYNSNIEROV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(4-戊基苯基)苯 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-正戊基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  液晶共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  我们通过将 LC 基团引入乙炔单体并用齐格勒-纳塔、复分解和基于铑的催化剂进行聚合，合成了新型液晶 (LC) 导电聚合物。制备的所有聚合物都可溶于有机溶剂，并具有热致液晶性，在偏光显微镜下具有扇形纹理。相变和相应的焓变也通过差示扫描量热仪 (DSC) 进行评估。通过 X 射线衍射 (XRD) 分析研究了聚合物的高阶结构。XRD 测量表明聚合物在 LC 状态下具有层状结构以产生近晶 A 相，这与偏光显微镜的结果一致。我们发现 LC 侧链在多烯链的两侧交替，产生立体规则序列，例如头 - 头 - 尾 - 尾连接。聚合物的宏观排列是通过剪切应力或 0.7-1.0 特斯拉的磁力场在液晶相中进行的，这导致碘掺杂流延膜的电导率提高了两个数量级。使用具有质子偶极去耦的稠合态 13 CNMR 测量来研究聚合物和单体的取向行为。还进行了化学位移张量的分析，以评估 LC 相中的有序参数和屏蔽各向异性。结果，我们证明了

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.649
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基联苯 在 三氯化铝 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 硝基苯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-(4-戊基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  液晶共轭聚合物的合成与性能

  摘要：

  我们通过将 LC 基团引入乙炔单体并用齐格勒-纳塔、复分解和基于铑的催化剂进行聚合，合成了新型液晶 (LC) 导电聚合物。制备的所有聚合物都可溶于有机溶剂，并具有热致液晶性，在偏光显微镜下具有扇形纹理。相变和相应的焓变也通过差示扫描量热仪 (DSC) 进行评估。通过 X 射线衍射 (XRD) 分析研究了聚合物的高阶结构。XRD 测量表明聚合物在 LC 状态下具有层状结构以产生近晶 A 相，这与偏光显微镜的结果一致。我们发现 LC 侧链在多烯链的两侧交替，产生立体规则序列，例如头 - 头 - 尾 - 尾连接。聚合物的宏观排列是通过剪切应力或 0.7-1.0 特斯拉的磁力场在液晶相中进行的，这导致碘掺杂流延膜的电导率提高了两个数量级。使用具有质子偶极去耦的稠合态 13 CNMR 测量来研究聚合物和单体的取向行为。还进行了化学位移张量的分析，以评估 LC 相中的有序参数和屏蔽各向异性。结果，我们证明了

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.649

文献信息

• N₂Phos – an easily made, highly effective ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross couplings in water
  作者：Nnamdi Akporji、Ruchita R. Thakore、Margery Cortes-Clerget、Joel Andersen、Evan Landstrom、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0sc00968g

  日期：——

  A new biaryl phosphine-containing ligand from an active palladium catalyst for ppm level Suzuki–Miyaura couplings, enabled by an aqueous micellar reaction medium. A wide array of functionalized substrates including aryl/heteroaryl bromides are amenable, as are, notably, chlorides. The catalytic system is both general and highly effective at low palladium loadings (1000–2500 ppm or 0.10–0.25 mol%).

  一种新型的含钯芳基配体的活性钯催化剂，用于ppm级的Suzuki-Miyaura偶联，可通过胶束反应介质水溶液进行。包括芳基/杂芳基溴化物的各种各样的官能化底物是可取的，尤其是氯化物。在低钯载量（1000-2500 ppm或0.10-0.25 mol％）下，催化系统既通用又高效。密度泛函理论计算表明，在n表示更大的空间拥塞2 PHOS诱导周围的Pd中心增加空间拥挤，帮助动摇2:1配体的Pd（0）配合物更对于N 2 PHOS比EvanPhOS（和体积更小的配体） ，从而有利于形成1：1配体– Pd o 在芳基氯化物的氧化加成反应中更具活性的络合物。
• Nickel-Catalyzed Csp²–Csp³Bond Formation via C–F Bond Activation
  作者：Yee Ann Ho、Matthias Leiendecker、Xiangqian Liu、Chengming Wang、Nurtalya Alandini、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02351

  日期：2018.9.21

  A nickel-catalyzed cross coupling of aryl fluorides via C–F bond activation has been developed. The alkylation method allows selective replacement of aryl fluorides by alkyl groups and enables the synthesis of diverse and otherwise difficult to access scaffolds in good yields.

  已经开发了一种通过C-F键活化的镍催化的芳基氟化物交叉偶联。烷基化方法允许烷基选择性取代芳基氟化物，并能够以高收率合成多种多样的且难以获得的支架。
• C–F Activation for C(sp²)–C(sp³) Cross-Coupling by a Secondary Phosphine Oxide (SPO)-Nickel Complex
  作者：Valentin Müller、Debasish Ghorai、Lorena Capdevila、Antonis M. Messinis、Xavi Ribas、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02609

  日期：2020.9.4

  A secondary phosphine oxide (SPO)-nickel catalyst allowed the activation of otherwise inert C–F bonds of unactivated arenes in terms of challenging couplings with primary and secondary alkyl Grignard reagents. The C–F activation is characterized by mild reaction conditions and high levels of branched selectivity. Electron-rich and electron-deficient arenes were suitable electrophiles for this transformation

  二级氧化膦（SPO）-镍催化剂可以活化未活化芳烃的惰性C-F键，这是与伯氏和仲烷基格氏试剂的偶合挑战。C–F活化的特征是反应条件温和和分支选择性高。富电子和电子不足的芳烃是适合这种转化的亲电试剂。此外，该策略还证明适用于杂环和在稍加修改的条件下活化C-O键的方法。
• POLYMERIZABLE POLAR COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：JNC Corporation

  公开号：EP3257839A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  Provided is a polar compound having high chemical stability, high ability to align liquid crystal molecules, and high solubility in a liquid crystal composition, and which has a large voltage holding ratio when used in a liquid crystal display element. A compound represented by formula (1). For example, R2 represents a C1-15 alkyl, MES represents a mesogenic group having at least one ring, Sp1 represents a single bond or a C1-10 alkylene, M1 and M2 represent hydrogen, R2 represents a group represented by formulas (1a) through (1c) , Sp2 and Sp3 are single bonds or C1-10 alkylenes, S1 represents >CH-, S2 represents >C<, and X1 represents -OH.

  本发明提供了一种极性化合物，它具有高化学稳定性、高液晶分子排列能力和在液晶组合物中的高溶解度，并且在用于液晶显示元件时具有较大的电压保持比。由式（1）表示的化合物。例如，R2 代表 C1-15 烷基，MES 代表至少有一个环的介原基，Sp1 代表单键或 C1-10 亚烷基，M1 和 M2 代表氢，R2 代表由式（1a）至（1c）表示的基团，Sp2 和 Sp3 为单键或 C1-10 亚烷基，S1 代表 >CH-，S2 代表 >C<，X1 代表 -OH。
• Liquid crystal composition containing polymerizable compound and liquid crystal display element using same
  申请人：Kurisawa Kazuki

  公开号：US10011771B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  A liquid crystal composition containing a polymerizable compound of the present invention has excellent characteristics of being able to prepare a PSA type liquid crystal display element with no problem of depositing in a wide temperature range, having high polymerization speed, high liquid crystal alignment regulation force after polymerization, excellent display qualities with no display unevenness, and excellent display characteristics with no defects in display characteristics such as image sticking and is appropriate as a liquid crystal composition in a practical use. Further, the liquid crystal display element with the above-described liquid crystal composition can be appropriately used for a PSA type liquid crystal display element.

  含有本发明的可聚合化合物的液晶组合物具有能够制备 PSA 型液晶显示元件且在宽温度范围内无沉积问题、聚合速度快、聚合后液晶排列调节力强、显示质量优异且无显示不平整现象、显示特性优异且无图像粘连等显示特性缺陷的优异特性，适合作为实际用途中的液晶组合物。此外，具有上述液晶成分的液晶显示元件可适当用于 PSA 型液晶显示元件。