甲基3-甲基-D-异缬氨酸酯 | 151858-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基3-甲基-D-异缬氨酸酯
• 中文别名: 异缬氨酸,3-甲基-,甲基酯(9CI)
• 英文名称: α-methylvaline methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-2,3-dimethylbutyrate；methyl 3-methyl-isovalinate；Methyl 2-amino-2,3-dimethylbutanoate
• CAS: 151858-52-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: OQQLWOQWKDIFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-甲基-D-异缬氨酸酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(hydroxy(phenyl)methyl)-2,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基极性交叉光氧化还原催化伯胺生成叔阴离子

  摘要：

  报道了一种产生碳负离子的脱氨基自由基-极性交叉策略。这种所谓的“aza-Reformatsky”反应利用氧化还原活性亚胺和铱光催化剂产生多种叔苄基、杂芳基苄基和α-酯阴离子，这些阴离子可以被不同的亲电子试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.202317563
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-nitro-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 四丁基氢氧化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 甲基3-甲基-D-异缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  借助HOF·CH 3 CN配合物将天然氨基酸转化为α-烷基取代的氨基酸

  摘要：

  α-烷基氨基酸可以由各自的氨基酸本身以高收率高效地制备。关键步骤是胺官能团的氧化，以快速且非常高的收率反应生成相应的α-硝基酸，然后进行相转移烷基化，最后还原为所需的α-烷基氨基酸。合适的底物是几种含有芳香环或其他羧基的酸和在α-位具有位阻的酸。研究了几种烷基卤作为烷基化剂。

  DOI：

  10.1021/jo0709450

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PLK<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009141575A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula (I) are PLK inhibitors, useful for the treatment of cell proliferative diseases wherein R1 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R2 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R3 is hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C1C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl, -NR6R7 or C1-C4 alkoxy, wherein R6 and R7 are independently hydrogen or optionally substituted (C1C6)alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) wherein R4 is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R5 and R15 independently represent the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid but neither of R5 and R15 is hydrogen, or R5 and R15 taken together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C7 cycloalkyl ring; and Y, L1 and X1 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，其中R1是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选择取代的(C1C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，-NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别独立地是氢或可选择取代的(C1C6)烷基；环A是一个可选择取代的单环或双环碳环或杂环，或者是一个具有最多12个环原子的环系统；T是式(II)中的基团，其中R4是一个羧酸基(-COOH)，或者是一个可被一个或多个胞内酯酶水解为羧酸基的酯基；R5和R15独立地代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，但R5和R15中的任何一个都不是氢，或者R5和R15与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基环；Y，L1和X1如权利要求中所定义。
• Mn-Mediated Coupling of Alkyl Iodides and Ketimines: A Radical Addition Route to α,α-Disubstituted α-Aminoesters
  作者：Gregory K. Friestad、An Ji

  DOI：10.1021/ol800733b

  日期：2008.6.5

  Coupling of primary and secondary alkyl iodides with N-acylhydrazonoesters via Mn-mediated photolysis conditions affords access to tert-alkyl amines.

  经由Mn介导的光解条件将伯烷基碘和仲烷基碘与N-酰肼基酯偶联，可获得叔烷基胺。
• Vinylogous acid derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070129421A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with vinylogous acids derivatives of formula (I) wherein A and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的烯丙基酸衍生物，其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• 2-(1-substituted-2-imidazolin-2-yl) benzoic and nicotinic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05213607A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-(1-Substituted-2-imidazolin-2-yl)benzoic and nicotinic acids, and derivatives thereof, which are effective in the control of undesirable plant species are described. Also described are a method for the herbicidal use of the compounds and a method for their preparation.

  本文介绍了对不良植物物种有控制作用的2-(1-取代-2-咪唑啉-2-基)苯甲酸和烟酸酸及其衍生物。同时还描述了这些化合物的除草用途和制备方法。
• 2-(1-substituted-2-imidazolin-2-yl)benzoic and nicotinic acids and a
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05062881A1

  公开（公告）日：1991-11-05

  2-(1-Substituted-2-imidazolin-2-yl)benzoic and nicotinic acids, and derivatives thereof, which are effective in the control of undesirable plant species are described. Also described are a method for the herbicidal use of the compounds and a method for their preparation.

  本文描述了对不良植物物种具有控制作用的2-(1-取代基-2-咪唑啉-2-基)苯甲酸和烟酸及其衍生物。同时还描述了这些化合物的除草用途方法和制备方法。