5-氯-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛 | 614732-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxynicotinaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde；5-chloro-2-oxo-1H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 614732-03-5
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• mdl: MFCD16606472
• 分子量: 157.556
• InChiKey: CTQHRVWXTUEGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 四氢吡咯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 E/Z-6-chloro-3-[5-chloro-2-(1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)pyridin-3-ylmethylene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了符合以下公式的化合物或其药用可接受的盐、酯或对映体，其中W、X、Y、V、R1和R2如本文所述。这些化合物作为抗增殖剂具有实用价值，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20100204257A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基吡啶 在 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-氯-2-氧代-1H-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINONITRILES AS KYNURENINE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] AMINONITRILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014141110A3

文献信息

• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• Site-Selective γ-C(sp³)−H and γ-C(sp²)−H Arylation of Free Amino Esters Promoted by a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Hua Lin、Chao Wang、Thomas D. Bannister、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/chem.201802465

  日期：2018.7.5

  The first selective PdII‐catalysed γ‐C(sp3)−H and γ‐C(sp2)−H arylation of free amino esters using a commercially available catalytic transient directing group. A variety of free amino esters, including α‐amino esters and β‐amino esters, amino monoesters and amino bis‐esters, are shown to react with a diverse range of simple aryl and heteroaryl iodide reagents.

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。
• Spiroindolinone pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07928233B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt, ester or enantiomer thereof wherein W, X, Y, V, R1 and R2 are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供了以下化合物的公式或其药学上可接受的盐、酯或对映体：其中W、X、Y、V、R1和R2如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的实用性，特别是作为抗癌剂。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1484327A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等；A2 代表任选取代的苯基等；A1 代表含有-C(＝Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或＝N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团；Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
• SPIROINDOLINONE PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2396326A1

  公开（公告）日：2011-12-21