1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物 | 2625-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物
• 英文名称: 2,2-dihydroperoxy-butane
• 英文别名: 2,2-Dihydroperoxy-butan；sec-butylidene hydroperoxide；ethyl methyl ketone peroxide；2,2-bis(hydroperoxy)butane；2,2-dihydroperoxybutane
• CAS: 2625-67-4
• 化学式: C₄H₁₀O₄
• 分子量: 122.121
• InChiKey: GIHSGBFMYFAEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基丁烷 、 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物 、 2-过氧化丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 dimethyl phthalate 为溶剂， 反应 0.6h， 生成 2,2-di(1-methoxybutylperoxy)butane 、 di(1-(1-methoxybutylperoxy)1-methylpropyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  Peroxides, their preparation process and use

  摘要：

  本发明涉及一种新型过氧化物及其制备方法，其具有一般式（I），其中n=1或2，R1、R2、R4、R5和R6独立地选自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，或者R1和R2形成C3-C12环烷基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R1、R2、R4、R5和R6中的每一个可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，且R1和R2可以形成一个环；R3独立地选自C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳基烷基和C7-C20烷基芳基，其中这些基团可以包括线性或支链烷基；R3可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基、线性或支链烷基、芳氧基、卤素、酯基、羧基、腈基和酰胺基中的一个或多个基团取代，任意一对选择性取代的R3、R4、R5和R6可以形成一个环，包括对应酮的反应。

  公开号：

  US06384287B1
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,1'-(1-甲基丙亚基)二-氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物研究。二十五。甲基乙基酮和过氧化氢衍生过氧化物的制备、分离和鉴定

  摘要：

  在使用氦气作为废气的耐火砖上使用硅 SF 96 流体（每分钟 60 毫升）；在每种情况下仅观察到一个峰。溴化亚铜催化的过苯甲酸丁酯和环己烯在脂肪酸中的反应。-在类似条件下再次进行反应。经过一个小时的时间，将过苯甲酸叔丁酯（0.2 摩尔）K:LS 添加到环己烯（40.5 克，0.49 摩尔）、脂肪酸（0.15 摩尔）和溴化亚铜（0.1 克）的沸腾混合物中., 0.35 毫摩尔). 继续加热 3 到 12 小时以确保酯完全交换. 在冷却的溶液中加入等体积的石油醚后, 用碳酸钠萃取混合物以除去苯甲酸和催化剂。非水层TWS用水浸至中性，然后减压浓缩。通过蒸馏残余油分离产物。结果总结在

  DOI：

  10.1021/ja01530a068