1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-indole | 702702-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methyl-2-phenylindole；1-benzyl-5-methyl-2-phenylindole
• CAS: 702702-62-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: FSINMTNBJMLTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-2-(phenylethynyl)phenylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Selective cyclization of alkynols and alkynylamines catalyzed by potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.078

文献信息

• Room-Temperature Palladium(II)-Catalyzed Direct 2-Arylation of Indoles with Tetraarylstannanes
  作者：Yuxia Liu、Dong Xue、Chao Wang、Linjuan Huang

  DOI：10.1055/s-0040-1707196

  日期：2020.10

  A palladium(II)-catalyzed direct 2-arylation of indoles by tetraarylstannanes with oxygen (balloon) as the oxidant at room temperature has been developed. Various tetraarylstannanes can be employed as aryl sources for 2-arylation of indoles in up to 89% yield, providing a practical and efficient catalytic protocol for accessing 2-arylindoles.

  已开发出钯 (II) 催化的四芳基锡烷与氧（气球）作为氧化剂在室温下直接对吲哚进行 2-芳基化反应。各种四芳基锡烷可用作吲哚 2-芳基化的芳基来源，产率高达 89%，为获得 2-芳基吲哚提供了实用且有效的催化方案。
• Pd(OAc)₂-Catalyzed Regioselective Arylation of Indoles with Arylsiloxane in Acidic Medium
  作者：Zunjun Liang、Bangben Yao、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol101147b

  日期：2010.7.16

  Mild conditions have been developed to achieve a Pd(OAc)(2)-catalyzed cross-coupling between indoles and arylsiloxanes in the presence of TBAF and Ag2O in acidic medium. Electron-deficient arylsiloxanes presented high efficiency in this system to give the arylated indoles in excellent yields.
• Selective cyclization of alkynols and alkynylamines catalyzed by potassium tert-butoxide
  作者：Deng Yuan Li、Ke Ji Shi、Xiao Feng Mao、Zheng Le Zhao、Xin Yan Wu、Pei Nian Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.078

  日期：2014.9