(S)-benzyl 6-benzyloxycarbonylamino-2-[({1-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]hexanoate | 1310382-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 6-benzyloxycarbonylamino-2-[({1-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]hexanoate
• CAS: 1310382-13-8
• 化学式: C₃₅H₅₀N₄O₇
• 分子量: 638.805
• InChiKey: RZSDNVRNGHHQNF-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 6-benzyloxycarbonylamino-2-[({1-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]hexanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(S)-6-amino-2-({[1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-4-yl]methyl}amino)hexanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Zivec, Matej; Turk, Samo; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 1, p. 95 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 叔丁基碳酸氢酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-benzyl 6-benzyloxycarbonylamino-2-[({1-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]piperidin-4-yl}methyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Zivec, Matej; Turk, Samo; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 1, p. 95 - 109

  摘要：

  DOI：