2-甲基巯基-4-甲基嘧啶-5-甲酸 | 98276-75-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基巯基-4-甲基嘧啶-5-甲酸
• 中文别名: 4-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 98276-75-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD02187391
• 分子量: 184.219
• InChiKey: AOPKZVQATOWLNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基巯基-4-甲基嘧啶-5-甲酸 反应 30.0h， 以76%的产率得到4-甲基-2-甲硫基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sansebastiano; Mosti; Menozzi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 3, p. 335 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 在 水 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-甲基巯基-4-甲基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2019014513A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE WEE-1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2014167347A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20040248872A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A difluoroalkene derivative which is sufficiently effective in controlling various pests even when used in a small dose and is highly safe for crops, natural enemies to the pests, and animals; and an intermediate for the derivative. The difluoroalkene derivative is represented by the general formula: [I] wherein L 1 and L 2 are the same or different and each represents oxygen or sulfur; n is an integer of 2 to 8; and Q represents a 5- to 12-membered heterocyclic group having any desired heteroatom selected among nitrogen, oxygen, and sulfur. 1

  一种二氟烯衍生物，即使使用小剂量也足以有效控制各种害虫，并且对作物，害虫的天敌和动物非常安全；以及该衍生物的中间体。该二氟烯衍生物由通式表示：[I]其中L1和L2相同或不同，每个代表氧或硫；n为2至8的整数；Q表示任何所需杂原子在氮、氧和硫之间选择的5-至12成员杂环基团。
• 2-AMINOPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS WEE-1 INHIBITORS
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US20160060258A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物可用作Wee-1激酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗癌症和治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS WEE1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE WEE1
  申请人：ATRIN PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2022256680A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds to inhibit Weel kinase and treat, for example, cancer in a subject. Claimed compounds include compounds (I).

  本公开提供了化合物或其药学上可接受的盐，并提供了使用这些化合物抑制Weel激酶和治疗例如患癌症的受试者的方法。所要求的化合物包括化合物（I）。