1-tetrahydropyranyloxy-8-octanylmagnesium bromide | 68022-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-tetrahydropyranyloxy-8-octanylmagnesium bromide
• 英文别名: 8-(tetrahydropyranyloxy)actylmagnesium bromide
• CAS: 68022-04-8
• 化学式: C₁₃H₂₅BrMgO₂
• 分子量: 317.549
• InChiKey: LYRSFHXGARZLPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyranyloxy-8-octanylmagnesium bromide 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-十二碳-9,11-二烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Singh, Vasundhara; Vig, Rakesh; Trehan, I R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 50 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.3 %的产率得到1-tetrahydropyranyloxy-8-octanylmagnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/53016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Total Synthesis of Phosphatidylinositol Mannosides of <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Xinyu Liu、Bridget L. Stocker、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ja0565368

  日期：2006.3.1

  The total synthesis of phosphatidylinositol mannosides (PIMs), a key class of antigenic glycolipids found on the cell wall of Mycobacterium tuberculosis, is described. The synthetic strategy relied on a [4 + 3] glycosylation of tetramannoside 1 and pseudotrisaccharide 2, which allowed for convergent access to the glycan backbone of the phosphatidylinositol dimannoside (PIM2) and hexamannoside (PIM6)

  描述了磷脂酰肌醇甘露糖苷 (PIM) 的全合成，这是在结核分枝杆菌细胞壁上发现的一类关键抗原糖脂。合成策略依赖于四甘露糖苷 1 和假三糖 2 的 [4 + 3] 糖基化，这允许聚合访问磷脂酰肌醇二甘露糖苷 (PIM2) 和六甘露糖苷 (PIM6) 的聚糖骨架。基于铜催化的交叉偶联反应实现了结核硬脂酸的简短实用合成。聚糖和脂质部分的结合导致了天然 PIM2 和 PIM6 的首次全合成。
• Synthese von Alkylphenolen und -pyrocatecholen aus<i>Plectranthus albidus</i>(<i>Labiatae</i>)
  作者：Christoph Bürgi、Gui Liu、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19930760509

  日期：1993.8.11

  Synthesis of Alkylphenols and -catechols from Plectranthus albidus (Labiatae)

  从白花香（Labiatae）合成烷基酚和邻苯二酚
• Pheromone XXXIV. Synthese konjugiert-ungesättigter Lepidopterenpheromone und Analoga
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119811205

  日期：1981.12.24

  Nach Art eines “Baukastensystems” werden konjugiert-ungesättigte Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit unterschiedlichen Positionen und Geometrien der Doppelbindungen synthetisiert.

  以“模块系统”的方式，合成了共轭-不饱和乙酸链二烯基乙酸酯，链二烯醇和链二烯醛，它们被称为雌性蝴蝶的性信息素，其双键的位置和几何结构不同。
• Syntheses of Four Methyl-branched Secondary Acetates and a Methyl-branched Ketone as Possible Candidates for the Female Pheromone of the Screwworm Fly,<i>Cochliomyia hominivorax</i>
  作者：Ayako FURUKAWA、Chié SHIBATA、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.66.1164

  日期：2002.1

  6-Acetoxy-19-methylnonacosane (1), 7-acetoxy-19-methylnonacosane (2), 8-acetoxy-19-methylnonacosane (3), 7-acetoxy-15-methylnonacosane (4), and 21-methyl-7-hentriacontanone (5) were synthesized as racemic and diastereomeric mixtures. These are new compounds isolated from an HPLC fraction of the female hexane extract which elicited mating responses in the male screwworm fly, Cochliomyia hominivorax.

  6-乙酰氧基-19-甲基长链烷烃 (1)，7-乙酰氧基-19-甲基长链烷烃 (2)，8-乙酰氧基-19-甲基长链烷烃 (3)，7-乙酰氧基-15-甲基长链烷烃 (4)，以及21-甲基-7-三十烷酮 (5) 作为外消旋和差向异构体混合物合成。这些是从产生雄性扭虫（Cochliomyia hominivorax）交配反应的雌性己烷提取物的高效液相色谱（HPLC）分馏中分离出来的新化合物。
• Substituierte Aminoalkylbiphenylderivate, antimykotische Präparate damit und Zwischenprodukte für ihre Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0464465A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  Antimykotisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 je Wasserstoff, C1-7-Alkyl oder C2-7-Alkenyl oder zusammen geradkettiges C2-4-Alkylen, R3 und R4 Wasserstoff oder C1 -7-Alkyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Cyano, C1-7-Alkoxy oder C1 -7-Alkyl; und Q eine unsubstituierte oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, C1 -7-Alkyl oder C1 -7-Alkoxy einfach oder mehrfach substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, oder eine C1 -1o-Alkylgruppe, die durch eine oder gegebenenfalls mehrere Hydroxygruppen substituiert sein kann, oder eine C1-10-Alkenylgruppe bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze.

  通式如下的抗真菌化合物 其中R1和R2各自为氢、C1-7-烷基或C2-7-烯基或一起为直链C2-4-烯基，R3和R4为氢或C1-7-烷基，R5和R6为氢、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、C1-7-烷氧基或C1-7-烷基；以及 Q 代表未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、C1-7-烷基或 C1-7 烷氧基或可被一个或多个羟基取代的 C1-1o 烷基或 C1-10 烯基单取代或多取代的苯基或萘基、 及其药学上可接受的酸加成盐。