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10-methyl-1-tetrahydropyranyloxyundecane | 124388-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-methyl-1-tetrahydropyranyloxyundecane
英文别名
10-Methylundecanol tetrahydropyranyl ether;10-methyl-1-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxyundecane;2-(10-Methylundecoxy)oxane
10-methyl-1-tetrahydropyranyloxyundecane化学式
CAS
124388-94-9
化学式
C17H34O2
mdl
——
分子量
270.456
InChiKey
IWMRFRNNZLVGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-methyl-1-tetrahydropyranyloxyundecane4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以98%的产率得到异十二烷醇
    参考文献:
    名称:
    N '-(2,2-二氟-3-羟基链烷酰基)去甲烟碱的一般路线
    摘要:
    描述了通过溴二氟乙酸乙酯与醛的Reformatsky型反应制备各种N '-(2,2-二氟-3-羟基链烷酰基)降烟碱。二氟亚甲基单元可被视为醚氧的等极性和等排替代物。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03268-i
  • 作为产物:
    描述:
    8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)octan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜N,N-二异丙基乙胺三甲胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 10-methyl-1-tetrahydropyranyloxyundecane
    参考文献:
    名称:
    N '-(2,2-二氟-3-羟基链烷酰基)去甲烟碱的一般路线
    摘要:
    描述了通过溴二氟乙酸乙酯与醛的Reformatsky型反应制备各种N '-(2,2-二氟-3-羟基链烷酰基)降烟碱。二氟亚甲基单元可被视为醚氧的等极性和等排替代物。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03268-i
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文献信息

  • Kaur, Jasamrit; Kaur, Irvinder; Sonu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 155 - 158
    作者:Kaur, Jasamrit、Kaur, Irvinder、Sonu、Kad, Goverdhan L.、Singh, Jasvinder
    DOI:——
    日期:——
  • Kad, G. L.; Gupta, Sangita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 581 - 583
    作者:Kad, G. L.、Gupta, Sangita
    DOI:——
    日期:——
  • KAD, G. I.;GUPTA, SANGITA, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 581-583
    作者:KAD, G. I.、GUPTA, SANGITA
    DOI:——
    日期:——
  • A general route to N′-(2,2-difluoro-3-hydroxyalkanoyl) nornicotines
    作者:Hiroshi Fukuda、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03268-i
    日期:1995.10
    The preparation of a variety of N′-(2,2-difluoro-3-hydroxyalkanoyl) nornicotines via a Reformatsky-type reaction of ethyl bromodifluoroacetate with aldehydes is described. The difluoromethylene unit may be regarded as an isopolar and isosteric replacement for ether oxygen.
    描述了通过溴二氟乙酸乙酯与醛的Reformatsky型反应制备各种N '-(2,2-二氟-3-羟基链烷酰基)降烟碱。二氟亚甲基单元可被视为醚氧的等极性和等排替代物。
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