N-methyl-2-(phenylamino)acetamide | 52342-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(phenylamino)acetamide
• 英文别名: Phenylglycine-n-methylamide；2-anilino-N-methylacetamide
• CAS: 52342-15-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11150065
• 分子量: 164.207
• InChiKey: SVHZXNUPPFHFQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  398.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(phenylamino)acetamide 在 DPZ 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以61%的产率得到N-Methyl-N-phenyl oxamide
  参考文献：
  名称：

  Dicyanopyrazine-derived push–pull chromophores for highly efficient photoredox catalysis

  摘要：

  在这里，我们报告了以二氰基吡嗪（DPZ）为基础的推-拉式色团，作为新型的光氧化还原催化剂，这些有机化合物易于制备并可调控。

  DOI：

  10.1039/c4ra05525j
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2-(phenylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLES
  申请人：Beckett R. Paul

  公开号：US20080318935A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides substituted imidazoheterocyclic compounds having the structure of formula I Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有式I结构的取代咪唑杂环化合物。还提供了式I化合物的药用可接受盐、酸盐、水合物、溶剂合物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒。
• Catalytic sp³ C–H Oxidation of Peptides and Their Analogues by Radical Cation Salts: From Glycine Amides to Quinolines
  作者：Xiaodong Jia、Yaxin Wang、Fangfang Peng、Congde Huo、Liangliang Yu、Jing Liu、Xicun Wang

  DOI：10.1021/jo401018v

  日期：2013.9.20

  A catalytic α-sp3 C–H oxidation of peptides and glycine amides was achieved under radical cation salt catalysis in the presence of O2, producing a series of substituted quinolines. The scope of this reaction shows good functional group tolerance and high efficiency of the oxidative functionalization.

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。
• Copper Triflate Catalyzed Oxidative α-Allylation of Glycine Derivatives
  作者：Chun Cai、Ting-Ting Chen

  DOI：10.1055/s-0036-1588158

  日期：2017.7

  Copper triflate catalyzed oxidative C–H functionalization of glycine derivatives with allyltributyltin has been established using oxygen or tert-butyl hydroperoxide as oxidant. Various glycine esters and glycine amides were suitable substrates for this oxidative allylation reaction and afforded the desired homoallylic amines in moderate to good yields.

  已经使用氧或叔丁基氢过氧化物作为氧化剂建立了三氟甲磺酸铜催化甘氨酸衍生物与烯丙基三丁基锡的氧化 C-H 官能化。各种甘氨酸酯和甘氨酸酰胺是这种氧化烯丙基化反应的合适底物，并以中等至良好的产率提供所需的高烯丙基胺。
• Novel mmp-2/mmp-9 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225272A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Novel MMP-2/MMP-9 inhibitors and methods of using them are provided.

  提供了新型MMP-2/MMP-9抑制剂及其使用方法。
• 一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109776386A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明提供了一种由取代苯胺制备靛红衍生物的方法。所述的方法以式II所示的取代芳胺和式III所示的羰基化试剂为原料，在酸催化氧化下，高收率地制备靛红衍生物。与传统工艺相比，具有原料廉价，操作简便，反应条件温和，产物收率和纯度较高，环境友好，适用性广等特点。同时，该工艺无贵金属催化剂及配体的使用，避免了重金属污染适合工业化生产。