4-phenyl-1-propyl-4H-1,2,4-triazolium bromide | 1176199-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-propyl-4H-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: 4-phenyl-1-(prop-1-yl)triazolium bromide；4-Phenyl-1-propyl-1,2,4-triazol-4-ium;bromide
• CAS: 1176199-71-5
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄N₃
• 分子量: 268.156
• InChiKey: NTZOCDRCPIXAMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-propyl-4H-1,2,4-triazolium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-phenyl-4-propyl-1H-1,2,4-triazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Salts Comprising Aryl-Alkyl-Substituted Imidazolium and Triazolium Cations and the Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及包含新颖芳基-烷基取代咪唑和三唑阳离子以及任意阴离子的盐。该发明还涉及一种化学转化和物质分离的方法，包括作为溶剂、溶剂添加剂或萃取剂的本发明盐，并且涉及使用本发明的盐，例如作为化学反应中的溶剂或溶剂添加剂，作为物质分离的萃取剂，或用于储存氢。根据本发明，通过一般式(I)的盐实现了该目的，其中X—是一个阴离子，Y1和Y2为CH，或者Y1为CH且Y2为N，或者Y1为N且Y2为CH，n是从1到18的数字，Q从—CH3、—OH、—ORx、—S03H、—S03Rx、—COOH、—COORx、—CORx、NH2、—NHRx、—N(Rx)2和—CH(Rx)2中选择，Z为H或Rx，R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地为—H、-卤素、—N02、—NH2、—NHRx、—N(Rx)2、—Rx、—COORx或—ORx，其中Rx是一个可选择地取代和/或支链的C1到C18烷基基团，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH且R1、R2、R3、R4和R5为H，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1=R3=R5=CH3为真，n=1、2、6且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1为CH且Y2为N，R1、R2、R3、R4和R5为H，n=1为真，且Q=CH3为真，不包括一般式(I)的化合物，其中Y1和Y2为CH，R1、R2、R4、R5=H为真，R3=ORx为真，且Rx是一个具有3或12个碳原子的碳氢化合物。

  公开号：

  US20110105761A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 反应 27.0h， 生成 4-phenyl-1-propyl-4H-1,2,4-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑基可调谐芳基/烷基离子液体

  摘要：

  基于芳基/烷基取代的咪唑鎓盐的离子液体构成了具有高度柔性的新一代离子液体。新概念现在也可以扩展到芳基/烷基取代的1,2,4-三唑鎓盐。两种不同的苯基取代的1H-和4H-1,2,4-三唑分别通过偶联反应或与二甲酰基肼的一锅法合成。与烷基溴化物的反应提供了1,2,4-三唑鎓溴化物，阴离子交换反应生成了相应的双（三氟甲基磺酰基）亚胺盐，其熔点远低于100°C。

  DOI：

  10.1021/jo101784v